A diferencia de. cualquier ser humano normal, un científico, para mí, es aquel que mantiene su religión estrictamente fuera de la teoría propuesta. No puede importar cuál sea su sistema de creencias, solo creo en la teoría empírica en todas partes, no importa lo que él adivine para sus creencias a partir de teorías empíricas. Dios NO está muerto pero es irrelevante para mi ciencia. Esto significa que los hechos empíricos permanecen independientes de sus teorías. Tienes que probar todo, desde teorías construidas empíricamente. Lo siguiente es personal, a pesar de que la gente excelente cree lo contrario, siguen siendo meta-imbéciles y vulnerables a matones sofisticados que explotan su estupidez.
La teoría del envejecimiento ha sido el objetivo esencial durante 4000 años desde los albores del lenguaje escrito en Mesopotamia a través de las novelas empíricas de Gilgamesh. Desde entonces han surgido muchas fraus. ¿Cómo puedes decidir que yo no soy uno también? Porque solo cuento esta historia con pruebas empíricas del Dr. Sinclair en Harvard. Cualquier error es mío y será corregido una vez señalado.
¿Cómo se puede proporcionar una prueba empírica de cualquier teoría del envejecimiento? Primero, tienes que aceptar la evolución. Luego, demuestra la exactitud de su teoría en ratones, factible mucho más rápido dada su pequeña vida útil. Además, es ético sacrificar ratones.
A los ratones se les destruye el nervio óptico al aplastarlos. Luego, los ratones en este experimento prueban que los ratones se han quedado ciegos. ¿Cómo en ratones? Los ratones miran las líneas. Si no es ciego, su garganta mueve la cabeza hacia el lado en que se mueven las líneas. Todos los ratones con el nervio óptico aplastado demuestran que se han vuelto ciegos. Ahora el refuerzo de NAD+ está hecho. Todos los ratones así tratados recuperaron la vista después del tratamiento. Sus ojos actúan como ojos genuinos por el resto de su vida. Tenga en cuenta que me salteo el tratamiento que se realiza mediante la activación de genes.
Así se entiende el envejecimiento en los ratones. Lo mismo funciona en otros animales. Por evolución, también se aplica a los humanos. El experimento tiene un análogo humano, por la razón que sea, las personas terminan con el nervio óptico enfermo y quedan ciegas. Se pueden curar con un impulso NAD+ analógico.
¿Una vida plena del humano-animal?
Un ser humano o cualquier animal de evolución sexual comienza a partir de una sola célula llamada cigoto que fusiona las mitades de ADN de la madre y el padre. El ADN del cigoto se divide repetidamente a lo largo de los intervalos entre nacimientos. El ADN tiene una capa epigenómica que modifica la célula por contexto. Eventualmente, se produce el nacimiento humano. Sigue creciendo hasta la edad adulta. Esto sucede con una división continua de células madre. El cuerpo es atacado repetidamente por microbios y patógenos útiles. Existe un sistema inmunitario completo para la inmunidad incorporada y adaptativa.
Los seres humanos y animales similares tienen 3 clases de enzimas que controlan las células madre. Los tallos no se marchitan. Detienen su actividad de crecimiento como consecuencia de señales químicas. ¡Son muy necesarios en la reparación de heridas hasta la muerte!
Las clases son Sirtuins, AMPk y mTOR. Mantenerlas ocupadas es cómo se intervendrá el envejecimiento en Singularity 1.0. Hay 7 Sirtuins, en las que solo se centrará Sirt1. Se buscan mejoras de AMPk y NAD+. mTOR señala la abundancia y aumenta con las proteínas que señalan que el cuerpo ya no está en estado de alerta, apagando la maquinaria de reparación desplegada por temor a la inanición. Esto se contrarresta con ayuno, ejercicio, azúcares bajos, proteínas bajas, etc. ¡Estas son excelentes maneras de engañar al cuerpo que responde agachándose para la adversidad!
Aproximadamente, los potenciadores de NAD+ (sirt1), la metformina (AMPk) y la rapamicina en dosis bajas (mTOR) afectan los genes de crecimiento. Uno no tiene peligros de crecimiento corporal porque las células madre son detenidas por sustancias químicas independientes.
¿Se requiere biología celular muy breve para comprender el envejecimiento y las vacunas de ARNm?
Una celda tiene muchos compartimentos. Interés para nosotros son
1. Saco de nucleolo que contiene el ADN
2. cero más subcélulas de mitocondrias
3. Ribosomas
¿Cómo funciona una celda? Dos procesos importantes son la producción de una proteína y la producción de energía.
Para hacer una proteína, de alguna manera se incluye como proteína de consulta, que ingresa al nucléolo y empareja la cadena corta en el ADN que produce ARNm con un nuevo azúcar, suficiente para marcar la molécula como ARNm que ahora sale del nucléolo. Una vez en la célula, se une con un ribosoma y produce la proteína necesaria. El ARNm sigue ahí y no puede volver a entrar en el nucléolo. Muere según lo programado para morir rápidamente. A veces sale de la célula, pero luego es devorada por una célula inmunitaria.
O la señal podría generar energía y luego terminar en una subcélula mitocondrial. Tienen su propio ADN pequeño. En cualquier caso, la señal provoca la producción de ATP por Krebs utilizando NAD+.
¿Por qué disminuye NAD+ y qué pasa si lo hace?
NAD+ cataliza muchos subciclos de Krebs. Es básico convertir a la energía, la autofagia y la apoptosis. NAD+ se fabrica lentamente y con dificultad a partir de la vitamina B3 en cada célula, y se usa en muchos subciclos en el ciclo de Krebs en muchas células animales y humanas. Su pérdida duele por falta de energía, inmunidad debilitada, más cánceres y muchas enfermedades crónicas.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23746838/#&gid=article-figures&pid=figure-4-uid-4
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