Derivation of Aging from evolution by Dr. Arun Arya

 

We start with science and the scientific way. God is unnecessary concept for this essay, I have nothing to say on it or require it for understanding life and aging. Evolution is simply a definite physical process made of steps taken over real time periods, interesting because life results.

While law above statement level is codification of all the insulting propositions in a society, it is unabashedly lovely in definition of words as true or false depending on the context, there called series of tests applicable independent of the case. Almost all nouns and verbs require this definition.

Science satisfies all of the following tests - constrained and specified to eliminate all other pseudo-theories.

1. Repeatdly Observer independent test - Every concept introduced must be repeatedly empirical i.e repeatably testable.

2. Philosophically it must be rationally skeptic, derived from empirical axioms.

3. Repeated empiricism must have rational mechanism.

4. All concepts in it must be testable.

Test1 eliminates unrepeated observation and hence usually makes law and history distinct from science.  Test2 forbids statements like NASA never went to the moon, or went to the moon. However NASA believes so is scientific. Test3 eliminates statistics which works by example. Test4 eliminate things like meta verse now. Being unscientific does not mean reverse is scientific! 

Evolution is sequence of scientific steps but taken in statistical unmotivated manner other than optimisation of some local goal which may have no relevance to the desired life. crucial is survival of the fittest. Biology implies production of almost but not fully identical copies. Sexual evolution leads to a stochastic average of the traits of parents. Science requires mechanism, in  this case double helix of the DNA preserved of life in every cell. Througthout life, all protein are built in all cells using visible sub molecules visible through the epi-genome. A DNA is a very long molecule tightly wound that shows only a small part making it into a different sub molecule, dozens in the body. Entire identical DNA molecule comes out of incubation history reversion by 4 Yamanaka factors to pluripotent DNA.

An empirical wonder since 2013 is that the intermittently low concentration total small period use of individual OSK Yamanaka factors is non-toxic and loses age without losing any specialization like all the way to pluripotent form. In other words - effortless deaging. That is still away, and so evolution can be used to find the other evolution theory for next 20 to 50 years, while simple cell Yamanaka factors use is in infancy and related reuse of evolution theory is doubtful.

To do so, think of evolution pruning. All life form share the same environment and are part of food chain - on land and in sea. Fishes can be neglected, All land animals are evolution-descendants from small underground animals (survivors)  that survived the dinosaurs catastrophe about 60 million years ago (science proven by rock boundary changes and site cores gradations among others). That constrains the biology and plant-life we see.

In particular one can often use simple animals for robust drug tests (science mechanism).

Evolution works by pruning. In life there is strongest mechanism of fight to death, within and between species. Interspecies conflicts determine the alpha male or sometimes alpha female Between species is to determine who eats who, every predator marks its territory to reduce non-sexual inter-species conflicts.

Who survives the conflict depends on agility and strength. The agility and strength displayed depend on earlier work. Death is the supreme motivator. Every animal operates at peak efficiency at the conflict moment.  For senses to operate at highest efficiency, the animal must have a peak better than normal (science mechanism). For humans today, perceived difficulties and challenges relive the death-like moments of some ancestor.

It's only recently (~ 4000 years) have humans cancel adversities by technological means. Every such development rapidifies aging. Almost all gurus of classic martial forbid modern conveniences and force reversion to primitive form So do most modern. Training against perceived adversity builds strength and energy.

It follows that you must train against all perceived difficulties. Evolution peaks are best perception. Strength and agility comes from gym and sports. Food adversity from fasting, Temperature from shirt-less morning on snow, sauna-ice bath, etc. Microbial adversity from playing in dirt, drinking bad water.... All adversities are not perceived and may be natural in poor society.Sauna-icebath is summer and winter bath etc.

I do. not advocate senseless adversities.They will happen painlessly with Yamanaka factors in 50 years. Survival to that day can be managed well without.

डॉ अरुण आर्य की हाइपरफंक्शन एजिंग थ्योरी

 अस्वीकरण: मैं एक चिकित्सा चिकित्सक नहीं हूं, लेकिन जीव विज्ञान और जैव रसायन में 20 साल का गहरा गोता लगा हूं, न ही डॉ सिंक्लेयर (एनएमएन, सिर्टुइन्स) या डॉ कैनेडी (सीए-एकेजी)। गगनभेदी वाणिज्यिक हंगामे के बावजूद आश्चर्यजनक वैज्ञानिक तरीके के आधार पर मैं खुद को बहुत स्मार्ट मानता हूं। लाभ उठाने का सबसे अच्छा तरीका एक योजना तैयार करना और अपने डॉक्टर एमडी के साथ चर्चा करना है। यहां तक कि मैं करता हूं।

सबसे पहले, कुछ सहज ज्ञान युक्त तथ्य जो किसी भी उम्र बढ़ने के सिद्धांत से संतुष्ट होने चाहिए। मेरा करता है और किसी भी अन्य आज्ञाकारी उम्र बढ़ने के सिद्धांत की कल्पना करना भी कठिन है।

1. (तथ्य) कोई बच्चा बूढ़ा पैदा नहीं होता। प्रति-मुक्त: वैध सिद्धांतों के लिए महत्वपूर्ण चरम आबादी में भी, रोगग्रस्त चरम सीमाओं में भी, कोई विश्वसनीय नमूने नहीं हैं। किसी तरह संयुक्त सांख्यिकीय डीएनए औसत आयु माता-पिता दोनों की उम्र से स्वतंत्र शून्य पर रीसेट हो जाती है।

2. (तथ्य) मेनोपॉज से कम उम्र की महिलाओं और 75 साल के पुरुषों से एक बच्चे का जन्म अप्रभेद्य रूप से होता है।

इनमें से एक विश्वसनीय सिद्धांत डॉ सिंक्लेयर द्वारा "उम्र बढ़ने का सूचना सिद्धांत" है जो कहता है कि डीएनए जीवन में संरक्षित है, और इसके शीर्ष पर एक एपिजेनेटिक परत है, जो जन्म के समय सही है, लेकिन उम्र बढ़ने का अनुकरण करती है। . वह एकमात्र ज्ञात जैव-रसायनज्ञ हैं जिनका उम्र बढ़ने का सिद्धांत इन अवलोकनों के अनुरूप है।

3. (तथ्य) सभी वैज्ञानिकों को तब तक दोषी माना जाना चाहिए जब तक कि वे निर्दोष साबित न हों, खासकर तब जब वे अपनी विशेषज्ञता के अर्थशास्त्र से निपट रहे हों। वास्तव में विश्वसनीय बनने का एकमात्र तरीका है कि स्वयं पर अनुशंसाओं का उपयोग करना और विश्वसनीय लाभ दिखाना। हर वैज्ञानिक उम्र बढ़ने से ग्रस्त है! डॉ सिंक्लेयर करता है। मैं भी ऐसा ही करता हूं। यह मानना बेवकूफी है कि वह या मैं विशेष हैं, यादृच्छिक नहीं।

आप जो भी धर्म मानते हैं, उससे स्वतंत्र दो अनुभवजन्य तथ्य हैं। ये हैं i) आप और पृथ्वी पर सभी जैविक जीवन, पौधों सहित, 1 से कई खरब कोशिकाओं से बने हैं जो त्वचा, हड्डियों, नाखूनों, बालों आदि जैसी स्वतंत्र प्रतीत होने वाली चीजों पर भी गलत लगते हैं और ii) सारा जीवन एक है विकास के परिणाम, डी-एजिंग को समझने के लिए आवश्यक। विकासवाद में मेरा विश्वास इससे मेरी उम्र कम होने की व्युत्पत्ति से है।

4. (तथ्य) एक कोशिका सेलुलर सामग्री की एक सूची है और कई प्रकार के 1+ थैलों, विशेष रूप से डीएनए, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम आदि। एक ही उप-अणु कई में से एक बन जाता है क्योंकि प्रतिक्रिया केवल खुले भागों में होती है। सिरों को टेलोमेयर कहा जाता है जो प्रत्येक विभाजन पर छोटा होता है। अंततः, वे डीएनए को इतना छोटा कर देते हैं (50 - 60 विभाजनों के बाद) कि कोशिका अब और विभाजित नहीं होती, प्रत्येक विभाजन (1-2) वर्ष होता है। प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन का अपना डीएनए होता है और प्रत्येक क्रेब्स चक्र चलाता है, विशेष रूप से एडीपी-एटीपी उप चक्र जो ऊर्जा के लिए होता है। एमटी-डीएनए और टेलोमेयर दोनों गैर-डीएनए उम्र बढ़ने से संबंधित हैं। जैव रासायनिक चमत्कार पूरे अणु के कुल कसने से विभाजन के दौरान सही प्रतिलिपि बनाने और प्रजनन को बंद करने का विकास है। यह कुल बहिष्करण स्थलीय जीवन का चिह्न है और हो सकता है कि हमारे ब्रह्मांड के किसी अन्य ग्रह पर किसी अन्य विकास द्वारा खोजा न गया हो।

  एक हाइपरफंक्शन कई पैरामीटर लेता है और कई परिणाम देता है। मान लें कि शरीर की पूरी स्थिति पैरामीटर है। उम्र बढ़ने का हाइपरफंक्शन सभी मापदंडों का एक नया मान लौटाता है और कई डायग्नोस्टिक मूल्य विभिन्न उम्र बढ़ने के आयामों के साथ अवलोकन और एक बूलियन (जीवित | मृत) या पूर्णांक है जो हृदय-मृत, मस्तिष्क-मृत, <अंग>मृत, की मृत्यु स्थिति भी बताता है। <ALCOR>मृत, आदि।

शरीर मृत्यु समानांतर में मिटने वाले कई आयामों में से किसी भी आयाम में सबसे प्रारंभिक मृत्यु है। मेरे उम्र बढ़ने के सिद्धांत में प्रोफेसर सिंक्लेयर के "सूचना उम्र बढ़ने" के सिद्धांत को एक छोटे लेकिन महत्वपूर्ण हिस्से के रूप में शामिल किया गया है और इसे "डीएनए उप-सिद्धांत" नाम दिया गया है। मानव शरीर रचना और प्रक्रियाओं के आधार पर मेरे द्वारा निकाली गई एक पूरी सूची है

 

1}. डीएनए उप-सिद्धांत: इसमें \ Sirtuins, AMPK, mTOR, और Igf-1 के 4 घटक हैं, इन पर ध्यान केंद्रित करने का एक तरीका अनुभवजन्य अध्ययन के साथ MIT डॉक्टरेट है, और दूसरा मेरा है "हॉलमार्क" पर 2013 के सबसे बड़े शोध पत्र का उपयोग करना ऑफ एजिंग", अपने ग्राफ के ग्राफ डोमिनेटर्स की गणना करना, इन चारों को प्राप्त करना और खुद को आश्वस्त करना कि डॉ। सिंक्लेयर ही इन पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। वे महाभारत में एकलव्य और धनुर्विद्या की तरह मेरे वर्चुअल प्रोफेसर बने। एमटीओआर अकेले उम्र बढ़ने को बढ़ाता है, तकनीकी विकास के लगभग सभी आराम एमटीओआर को काफी हद तक बढ़ावा देते हैं जबकि अन्य 4 उम्र बढ़ने में सुधार करते हैं, कुछ हद तक। एनएडी+ बूस्ट एनएमएन (सर्वश्रेष्ठ) या एनआर के माध्यम से किया जा सकता है, जो समग्र उम्र बढ़ने के लिए सबसे अच्छा है। आयुर्वेद में अश्वगंधा और ब्राह्मी जैसे उम्र बढ़ने के लिए अच्छे पूरक हैं, जो समकक्ष रासायनिक दवा से 10-100 गुना सस्ते हैं। अंग स्तर पर, हड्डियों और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस में कमी कैल्शियम, विटामिन डी3, और के2 हैं। D3 हड्डी पर कैल्शियम जमा करने में मदद करता है, k2 इसे धमनियों में जमा होने से रोकता है और यह एक चमत्कारिक सुपरफूड है जिसे गलत तरीके से अनदेखा किया गया है। Pterostilbene एक उपयोगी एंटी-ऑक्सीडेंट है जो रेस्वेराट्रोल से भी बेहतर है, या तो एक वृद्ध लापता प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एंटी-ऑक्सीडेंट के रूप में आवश्यक है।

2). मस्तिष्क उप-सिद्धांत: मस्तिष्क वह है जो मनुष्य को अन्य जैव-जीवन से अलग करता है, तकनीकी क्रांति के लिए केंद्रीय है, लेकिन अल्जाइमर, पार्किंसंस आदि के प्रति संवेदनशील है। स्मृति और अल्पकालिक से दीर्घकालिक स्मृति को अच्छी तरह से नहीं समझा गया है। रक्त-मस्तिष्क बाधा बीबीबी सेंसर आकार के अणुओं को केवल छोटे अणुओं की अनुमति देता है। रक्त की तुलना में तेजी से प्रवेश नाक के माध्यम से होता है। इलेक्ट्रिक सिग्नल कभी-कभी तंत्रिका होते हैं, लेकिन मुख्य रूप से सी सेक्शन से गुजरने वाले रीढ़ की हड्डी के बंडलों के माध्यम से होते हैं। बहूत जटिल।

3). प्रतिरक्षा उप-सिद्धांत: विकास के छोटे अणु बैक्टीरिया + के हमले से सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली है जिसमें सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो 85+ की उम्र के बाद गायब हो जाती हैं। बुजुर्गों के नरसंहार के साथ ही कोविड भी एक है। सबसे बड़ा तनाव 80+ की उम्र में सेनोलिसिस को कम कर रहा है। शॉर्ट टर्म इम्यून ड्रग्स है, और दूसरों का रूपांतरण जैसे डेन्ड्राइट्स, सीएआर टी सेल, एंटी-ऑक्सीडेंट, आदि। लंबे समय तक मेरे द्वारा प्रयोगशाला में विकसित सफेद कोशिकाओं का पुन: संयोजन है।

4). टेलोमेयर उप-सिद्धांत: गोताखोरों ने बेन्स से बचने के लिए टेलोमेरेस को धीमी गति से बढ़ाया है, अल्पकालिक उच्च दबाव वाले ऑक्सीजन को रुक-रुक कर प्रशासित किया जाता है जो एक चिकित्सा वातावरण में चाल चलता है।

5). माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उप-सिद्धांत: इसकी गिरावट उम्र के साथ गिरती ताकत को ट्रिगर करती है। वे एमटी-डीएनए को बढ़ावा देने के दस तरीके हैं, जिनमें एनएमएन, पीक्यूक्यू-जैसी खुराक और आयुर्वेद मिश्रण जैसे शिलाजीत शामिल हैं।

मेरा डीएनए डी-एजिंग केवल एपिजेनोम को नुकसान को दूर करना है। बाल उत्पादन पुरुष / महिला डीएनए का सांख्यिकीय विलय है, नए डीएनए की उम्र को शून्य पर रीसेट करना, और मिश्रण को गर्भ में एक बच्चे के रूप में विकसित करना है। 50 वर्षों के भीतर, मैं निषेचित अंडे की यात्रा के लिए मैकेनिक गर्भ के विकास की उम्मीद करता हूं।

4. प्रतिरक्षा उप सिद्धांत: बच्चा पैदा होता है, और 9 से 13 वर्ष की आयु तक बढ़ता है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली चरम पर होती है (थाइमस सर्वश्रेष्ठ)। वयस्कता की शुरुआत में धीमी गिरावट होती है (थाइमस अभी भी अच्छा है)। तब से 60 वर्ष की आयु तक, थाइमस कम हो जाता है (इम्युनिटी कम हो जाती है) जब तक कि यह पूरी तरह से मोटा (थाइमिक इनवोल्यूशन) नहीं हो जाता। कुछ प्रतिरक्षा गतिविधि जीवित रहती है क्योंकि रक्त में सफेद कोशिकाएं बनी होती हैं और अब प्रतिस्थापित नहीं होती हैं। प्रतिरक्षा गतिविधि में गिरावट अगले 20-25 वर्षों तक जारी रहती है। 85 तक, प्रतिरक्षा प्रणाली मर चुकी है। जीवन काल उसके बाद पोइसन प्रक्रिया बन जाता है। लगभग 112 पृथ्वी रिकॉर्ड है।

इस थ्योरी पर विश्वास पूरी दुनिया में मौत के आंकड़ों की जांच से हो सकता है. तीसरी दुनिया में बैक्टीरिया और वायरल संक्रमण से लोग 60 तक मर जाते हैं। यह ज्यादातर जीवन शैली की बीमारियाँ हैं और दूसरी दुनिया में 80 तक उन्नत संक्रमण हैं। आनुवंशिकी, आहार और व्यायाम के आधार पर यह पहली दुनिया में 80 के बाद भी है। जेनेटिक्स केवल लगभग 20% मायने रखता है। सतर्कता के लिए एक वास्तविक लक्ष्य, अब पर आधारित 100 से 120 है, यहां तक कि यामानाका कारकों को भी अनदेखा कर दिया गया है। उनके साथ 120 से 200 वर्ष की आयु प्राप्त करने की अपेक्षा करें। अगले 50 वर्षों में 500 वर्ष की आयु वृद्धि।

तो, विचार आज की तकनीक और आनुवंशिकी के साथ नब्बे साल तक जीवित है, 90-120 आधार यामानाका कारकों के साथ + तनुकरण सर्जरी + इज़राइल के टेलोमेयर विस्तार + तनुकरण द्वारा मस्तिष्क को ठीक करना + पीक्यूक्यू और आयुर्वेद द्वारा एमटी-डीएनए, उन्नत यामानाका कारकों पर आधारित 120-200, प्रयोगशाला में विकसित सफेद कोशिकाओं के संचार से मेरी प्रयोगशाला में रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ी, बीओडी द्वारा मेरा टेलोमेयर ठीक किया गया, उन्नत मस्तिष्क शल्य चिकित्सा, और मेरा एमटी-डीएनए मिश्रण।

बॉडी सिस्टम मानव डीएनए से परे जाते हैं। मानव जानवरों पर विकास की मुस्कान का कारण क्रमादेशित वृद्धावस्था से मरने के लिए प्रोग्राम किए गए प्राणियों से तेजी से मृत्यु है। तेजी से तकनीकी विकास का मतलब है कि मनुष्य नगण्य बुढ़ापा और डी-कैंसर द्वारा कैंसर-सेल एक्सट्रूज़न मैचों के साथ प्रोग्राम किए गए प्रभावी सेनोलाइट्स और लाइपोसोम द्वारा बुढ़ापे को ध्वस्त करने के लिए तैयार हैं। लक्ष्य प्रतिरक्षा को मजबूत करना है, और निदान (बेहतर रक्त डिकोडिंग) को मारने योग्य कैंसर को मारना है।

ध्यान दें कि नगण्य जीर्णता वाले जानवर मौजूद हैं, वे कोशिकाओं के करीबी पैक द्वारा कैंसर से सुरक्षित हैं और 500 साल से अधिक जीवित नहीं हैं। केवल मानव जानवर ही उम्र बढ़ने और कैंसर को हल कर सकते हैं, केवल पहले मनुष्यों के लाखों वर्षों में 4000 वर्षों के तकनीकी विकास के माध्यम से।

  उपरोक्त में मैंने कभी भी दिखने में विकास पर विचार करने के लिए परेशान नहीं किया है - बेवकूफ मानी जाने वाली महिलाओं के छोटे हिस्से से चिंता करने के लिए छोड़ दिया गया है और पुरुषों का हिस्सा कई अभिनेताओं की तरह बेवकूफ माना जाता है। वायरल फीवर की बीमारी के बाद अब और नहीं, जिससे मेरी सूरत खराब हो गई थी। मैंने अध्ययन किया और हयालूरोनिक एसिड और कोलेजन पर शुरू कर दिया है। आनुवंशिक गंजा स्थान को कवर करने के लिए मेरी टोपी को पुनर्स्थापित किया।

Teoría del envejecimiento por hiperfunción del Dr. Arun Arya

 Descargos de responsabilidad: no soy médico, sino un experto en biología y bioquímica con 20 años de experiencia, como tampoco lo son el Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) ni el Dr. Kennedy (Ca-AKG). Me considero muy inteligente en base a la asombrosa forma científica en que fueron descubiertos a pesar del ensordecedor estrépito comercial. La mejor manera de beneficiarse es formular un plan y analizarlo con su médico MD. Incluso yo lo hago.

Primero, algunos hechos intuitivos que deben ser satisfechos por cualquier teoría del envejecimiento. El mío lo hace y es difícil incluso imaginar cualquier otra teoría del envejecimiento compatible.

1. (Hecho) Ningún niño nace viejo. Sin contador: Incluso en poblaciones extremas cruciales para teorías válidas, incluso en extremos enfermos, no hay muestras creíbles. De alguna manera, la edad promedio del ADN estadístico conjunto se restablece a cero independientemente de la edad de ambos padres.

2. (Hecho) Un niño parece nacer indistinguiblemente de mujeres menores de la menopausia y hombres hasta los 75 años. De alguna manera, el ADN de los padres se conserva durante toda la vida de los padres.

A partir de estos, una teoría creíble es la "Teoría de la información del envejecimiento" del Dr. Sinclair, que dice que el ADN se conserva en vida, y hay una capa epigenética encima, perfecta al nacer, pero degradada en vida, simulando el envejecimiento. . Es el único bioquímico conocido cuya teoría del envejecimiento es consistente con estas observaciones.

3. (Hecho) Todos los científicos deben ser asumidos culpables a menos que se demuestre su inocencia, particularmente cuando se trata de la economía de su experiencia. La única forma de volverse verdaderamente creíble es usar las recomendaciones en sí mismos y mostrar ganancias creíbles. ¡Todo científico sufre de envejecimiento! El Dr. Sinclair lo hace. Yo también. Es estúpido creer que él o yo somos especiales, no aleatorios.

Hay dos hechos empíricos independientes de la religión en la que creas. Estos son i) usted y toda la vida biológica, incluidas las plantas, en la tierra están hechos de 1 a muchos billones de células que incluso se ven mal en cosas aparentemente independientes como la piel, los huesos, las uñas, el cabello, etc. Y ii) [toda la vida es un consecuencia de la evolución, esencial para comprender el envejecimiento.] Mi creencia en la evolución proviene de mi derivación del envejecimiento a partir de ella.

4. (Hecho) Una célula es una lista de material celular y 1+ sacos de muchos tipos, particularmente ADN, mitocondrias, ribosomas, etc. El ADN es una molécula grande de doble hélice que está geométricamente enrollada apretada con solo algunas partes desenrolladas, lo que permite la misma submolécula para convertirse en una de muchas, ya que las reacciones solo ocurren en las partes expuestas. Los extremos se llaman telómeros y se acortan en cada división. En última instancia, acortan tanto el ADN (después de 50 - 60 divisiones) que la célula ya no se divide, cada división ocurre (1-2) años. Cada mitocondria tiene su propio ADN y cada una ejecuta el ciclo de Krebs, en particular el subciclo ADP-ATP que es para la energía. Tanto el mt-DNA como los telómeros están relacionados con el envejecimiento sin ADN. El milagro bioquímico es la evolución descubierta copiando y cerrando la reproducción perfecta durante la división por el endurecimiento total de la molécula entera. Esta exclusión total es una marca de la vida terrestre y puede que no haya sido descubierta por ninguna otra evolución en otro planeta de nuestro universo.

  Una hiperfunción toma muchos parámetros y devuelve muchos resultados. Suponga que el estado completo del cuerpo son parámetros. La hiperfunción de envejecimiento devuelve un nuevo valor de todos los parámetros y varios valores de diagnóstico que son la descripción general a lo largo de varias dimensiones de envejecimiento y un booleano (vivo | muerto) o un número entero que también indica el estado de muerte de corazón muerto, cerebro muerto, <órgano> muerto, <ALCOR>muerto, etc.

cuerpo La muerte es la primera muerte en cualquier dimensión de las muchas dimensiones que se erosionan en paralelo. Mi teoría del envejecimiento contiene la teoría del "envejecimiento de la información" del profesor Sinclair como una parte pequeña pero vital y se renombra como "subteoría del ADN". Una lista completa derivada por mí, basada en la anatomía y los procesos humanos es

 

1. Subteoría del ADN: tiene 4 componentes de\ Sirtuins, AMPk, mTOR e Igf-1. Una forma de enfocarse en estos es el doctorado del MIT con estudios empíricos, y otra es mía usando el mejor trabajo de investigación de 2013 sobre "Hallmarks". of Aging”, calculando los dominadores de gráficos de su gráfico, obteniendo estos cuatro y convenciéndome de que el Dr. Sinclair es el único que se enfoca en estos. Se convirtió en mi profesor virtual como Eklavya y tiro con arco en Mahabharata. mTOR solo aumenta el envejecimiento, casi todas las comodidades de la evolución tecnológica aumentan sustancialmente mTOR mientras que los otros 4 mejoran el envejecimiento, un poco cada uno. NAD+ boost se puede hacer a través de NMN (mejor) o NR, mejor para el envejecimiento general. Hay suplementos buenos para el envejecimiento en Ayurveda como ashwagandha y Brahmi, 10-100 veces más baratos que la medicina química equivalente. A nivel de órganos, los huesos y la reducción de la artrosis son el calcio, la vitamina D3 y la K2. D3 ayuda a que el calcio se deposite en los huesos, k2 evita que se deposite en las arterias y es un superalimento milagroso injustamente ignorado. El pterostilbeno es un antioxidante útil incluso mejor que el resveratrol, ya sea necesario como antioxidante para un sistema inmunitario deficiente envejecido.

1. Subteoría del cerebro: El cerebro es lo que distingue a los humanos de otras biovidas, central para la revolución tecnológica, pero vulnerable a la enfermedad de Alzheimer, Parkinson, etc. No se entiende bien la memoria y la memoria a corto y largo plazo. La barrera hematoencefálica BBB censura las moléculas por tamaño y solo permite moléculas pequeñas. Entrada más rápida que la sangre por la nariz. Las señales eléctricas son a veces los nervios, pero en gran parte a través de los haces de la columna vertebral que pasan por la sección C. Muy complicado.

1). Subteoría inmunitaria: crítico para la seguridad contra el ataque de bacterias de molécula pequeña + componentes de la evolución es el sistema inmunitario que tiene glóbulos blancos que faltan después de los 85 años o más. El covid es solo uno con la masacre de los ancianos. La mayor tensión es reducir la senólisis a partir de los 80 años. A corto plazo son medicamentos inmunológicos y conversión de otros como dendritas, células CAR T, antioxidantes, etc. A largo plazo es la reinfusión de glóbulos blancos cultivados en laboratorio por mí.

2). Subteoría de los telómeros: los buzos han alargado los telómeros debido a un aumento lento para evitar los bens, el oxígeno a alta presión a corto plazo administrado de manera intermitente hace el truco en un entorno médico.

3). Subteoría del ADN mitocondrial: su declive desencadena la caída de la fuerza con la edad. Son diez formas de impulsar el mt-DNA, incluida la ayuda de NMN, suplementos similares a PQQ y mezclas de Ayurveda como Shilajeet.

El envejecimiento de mi ADN es simplemente la eliminación del daño al epigenoma. La producción infantil es la fusión estadística del ADN masculino/femenino, restableciendo la edad del nuevo ADN a cero y dejando que la mezcla crezca hasta convertirse en un bebé en el útero. Dentro de 50 años espero el desarrollo de úteros mecánicos para el viaje del óvulo fecundado.

4. Teoría secundaria inmunitaria: el bebé nace y crece hasta los 9 a 13 años, que es cuando el sistema inmunitario alcanza su punto máximo (el mejor timo). Hay un declive lento hasta el comienzo de la edad adulta (Thymus sigue siendo bueno). Desde entonces hasta los 60 años, el Timo decae (Disminuye la Inmunidad) hasta volverse todo gordo (Involución Tímica). Parte de la actividad inmunológica sobrevive ya que ahora se producen glóbulos blancos en la sangre y no se reemplazan. La disminución de la actividad inmunológica continúa durante otros 20 a 25 años. A los 85, el sistema inmunológico está muerto. Lifespan se convierte en el proceso de Poisson después de eso. Aproximadamente 112 es el récord de la Tierra.

La creencia en esta teoría puede provenir del examen de los datos de muerte en todo el mundo. Las personas mueren a causa de infecciones bacterianas y virales en el tercer mundo hasta los 60 años. Se trata principalmente de enfermedades relacionadas con el estilo de vida e infecciones avanzadas en el segundo mundo hasta los 80 años. Todavía existe incluso después de los 80 años en el primer mundo, según la genética, la dieta y el ejercicio. La genética importa solo alrededor del 20%. Un objetivo realista para vigilante, basado en ahora, es de 100 a 120 incluso ignorando los factores de Yamanaka. Espere que produzcan edades de 120 a 200 años con ellos. Incremento de vida útil de 500 años en los próximos 50 años.

Entonces, la idea es vivir hasta los noventa años con la tecnología y la genética de hoy, 90-120 con factores base de Yamanaka + cirugía de dilución + extensión de telómeros de Israel + corrección cerebral por dilución + mt-DNA por PQQ y Ayurveda, 120-200 basado en factores avanzados de Yamanaka, mi inmunidad cultivada en el laboratorio mediante la infusión de glóbulos blancos cultivados en el laboratorio, mis arreglos de telómeros mediante BOD, cirugía cerebral avanzada y mi mezcla de mt-DNA.

Los sistemas corporales van más allá del ADN humano. La razón por la que la evolución sonríe a los animales humanos es por la rápida muerte de las criaturas programadas para morir por la vejez programada. La rápida evolución tecnológica significa que los humanos están listos para demoler la vejez mediante una senescencia insignificante y eliminar el cáncer mediante senolitos y liposomas efectivos programados con fósforos de extrusión de células cancerosas. El objetivo es fortalecer la inmunidad y matar los cánceres matables diagnosticados (mejor decodificación de la sangre).

Tenga en cuenta que, si bien existen animales con senescencia insignificante, están protegidos contra el cáncer por paquetes de células compactos y no viven más de 500 años. Solo los animales humanos pueden resolver el envejecimiento y el cáncer, únicamente a través de la evolución tecnológica de 4000 años en millones de años más allá de los primeros humanos.

  Nunca antes me había molestado en considerar la evolución en la apariencia, dejando de preocuparme por la pequeña parte de las mujeres consideradas estúpidas y la parte de los hombres considerados estúpidos como muchos actores. Ya no después de una enfermedad de fiebre viral que me hizo quedar mal. Estudié y comencé con ácido hialurónico y colágeno. Restauré mi gorra para cubrir la calva genética.

DrArunArya Hyperfunction Aging Theory

  

Dr. Arun Arya's Hyperfunction Aging Theory

Disclaimers: I am not a medical doctor, but a 20-year deep dive in biology and biochemistry, nor is Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) or Dr. Kennedy (Ca-AKG). I consider myself very smart based on the amazing scientific way they were discovered despite the deafening commercial din. The best way to benefit is to formulate a plan and discuss it with your doctor MD. Even I do it.

First, some intuitive facts that must be satisfied by any aging theory. Mine does and it is hard to even imagine any other compliant aging theory.

1. (Fact) No child is born old. Counter-free: Even in extreme populations crucial to valid theories, even in diseased extremes, there are no credible samples. Somehow the joint statistical DNA average age is reset to zero independent of the age of both parents.

2. (Fact) A child seems to be indistinguishably born from women under menopause and males to 75. Somehow, the parent's DNA is preserved during the entire parent's life.

From just these, one believable theory is the “Information theory of Aging” by Dr. Sinclair which says that DNA is preserved in life, and there is an epigenetic layer on top of it, perfect at birth, but degraded in life, simulating aging. He is the only bio-chemist known whose aging theory is consistent with these observations.

3. (Fact) All scientists must be assumed guilty unless proven innocent, particularly when dealing with the economics of their expertise. The only way to become truly believable is to use the recommendations on themselves and show credible gains. Every scientist suffers from aging! Dr. Sinclair does. So do I. It is stupid to believe that he or I are special, not random.

There are two empirical facts independent of whatever religion you believe. These are i) you and all biological life, including plants,  on earth are made of 1 to many trillions of cells that even look wrong on seemingly independent things like skin, bones, nails, hair, etc. ii) all life is a consequence of evolution, essential to understanding de-aging. [My belief in evolution is from my derivation of de-aging from it.]

4. (Fact) A cell is a list of cellular material and 1+ sacs of many kinds, particularly DNA, mitochondria, ribosomes, etc. DNA is a large double helix molecule that is geometrically wound tight with only some parts unwound, enabling the same sub-molecule to become one of many as reactions only happen at exposed parts. The ends are called telomere which shorten on every division. Ultimately, they shorten the DNA so much (after 50 - 60 divisions) that the cell does not divide anymore, every division happens (1-2) years. Each mitochondrion has its own DNA and each runs the Krebs cycle, in particular the ADP-ATP sub cycle which is for energy. Both mt-DNA and telomere are related to non-DNA aging. The biochemical miracle is evolution discovered perfect copying and shutting reproduction during division by total tightening of the entire molecule. This total exclusion is a mark of terrestrial life and may not have been discovered by any other evolution on another planet of our universe.

5. (Fact) While all cells depend on the organ they belong to, every cell has identical DNA, folded differently to expose different behavior, but all allow total tightening to prevent copying while error correction proteins are made active. That is unreal behavior to all biological molecules in which copying for propagation is fundamental, all DNA cells can and do no error fix while spawning. This allows evolution to happen, prevents errors, and is true for all DNA in all animals, microbial life, plants, and trees. Ultimately every DNA in every cell is the same and OSKM chemicals can convert any cell to its pluripotent form. Recently extinct animals can be revived but not dinosaurs.

 A hyperfunction takes many parameters and returns many results.  Assume that the complete status of the body is parameters. The aging hyperfunction returns a new value of all parameters and several diagnostic values being the overview along various aging dimensions and a Boolean (alive | dead) or integer that also states death state of heart-dead, brain-dead, <organ>dead, <ALCOR>dead, etc.

Body death is the earliest death in any dimension from the many dimensions eroding in parallel. My aging theory contains Professor Sinclair's theory of “information aging” as a small but vital part and is renamed “DNA sub-theory”. A full list derived by me, based on human anatomy and processes is

 

1. DNA sub-theory: It has 4 components of Sirtuins, AMPk, mTOR, and Igf-1, one way to focus on these is MIT doctorate with empirical studies, and another is mine using the greatest 2013 research paper on “Hallmarks of Aging”, computing graph dominators of its graph, getting these four and convincing myself that Dr. Sinclair is the only one focusing on these. He became my virtual professor like Eklavya and archery in Mahabharata. mTOR alone increases aging, almost all comforts of technological evolution substantially boost mTOR while the other 4 improve aging, somewhat each. NAD+ boost can be done through NMN (best) or NR, best for overall aging. There are supplements good for aging in Ayurveda like ashwagandha and Brahmi, 10-100 times cheaper than counterpart chemical medicine. At the organ level, Bones and reduction of osteoarthritis are Calcium, vitamin D3, and K2. D3 helps calcium deposit on bone, k2 prevents it from depositing in arteries and is a miracle superfood unjustly ignored. Pterostilbene is a useful anti-oxidant even better than resveratrol, either required as an anti-oxidant for an aged missing immune system.

2). Brain sub-theory: The brain is what distinguishes humans from other bio-life, central to the technological revolution, but vulnerable to Alzheimer’s, Parkinson’s, etc. Not understood well are memory and short-term to long-term memory. Blood-brain barrier BBB censors molecules by size allowing only small molecules. Faster entry than blood is through the nose. Electric signals are sometimes nerves, but largely through backbone bundles passing through in the C section. Very complicated.

Targets today which do all essential known today are amyloids (fixing Alzheimer's and Parkinson's), hippocampus interface to blood for short-term memory, and dilution of blood repeatedly. Critical to memory is that there are no magic proteins, past useful proteins become aging with time and hurt less with dilution.

3). Immune sub-theory: Critical to safety from attack by small molecule bacterial+ components of evolution is the immune system which has white blood cells that miss after age 85+. Covid is just one with the massacre of the elderly. The biggest tension is reducing senolysis at age 80+. Short term is immune drugs, and conversion of others like dendrites, CAR T cells, anti-oxidants, etc. Long-term is reinfusion of lab-grown white cells by me as that will be possible and white cells do all necessary to annihilate dangerous viruses and bacteria.

4). Telomere sub-theory: Divers have elongated telomeres from slow rise to avoid bens, short-term high-pressure oxygen administered intermittently does the trick in a medical environment. Reducing the costs necessary to pay development from the third and second world requires mouse BOD/mask research now that some pointers are there.

5) Mitochondrial DNA Sub-theory: Its decline triggers falling strength with age. They are ten ways to boost mt-DNA, including help from NMN, PQQ-like supplements and Ayurveda mixes like Shilajeet.

My DNA De-aging is simply the removal of damage to the epigenome. Child production is the statistical merging of male/female DNA, resetting the age of new DNA to zero, and letting the mix grow into a baby in a womb. Within 50 years, I expect the development of mechanic wombs for the journey of the fertilized egg.

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History of aging

Measurement is science and these days you can pick the current age and life remaining from the methylation of Cp islands in DNA. The baby is born and grows to age 9 to 13 years which is when the immune system peaks (thymus best). There is a slow decline to the start of adulthood (Thymus is still good). From then to age 60, Thymus declines (Immunity decreases) till it becomes all fat (Thymic involution). Some immune activity survives as blood has white cells made and unreplaced now.  Declining immune activity continues for another 20-25 years. By 85, the immune system is dead. Lifespan becomes the Poisson process after that. About 112 is Earth's record.

Belief in this theory can be from examining death data over the entire world. People die from bacterial and viral infections in the third world to 60. It is mostly lifestyle diseases and advanced infections in the 2nd world to 80. It is still there even after 80 in the first world, based on genetics, diet, and exercise. Genetics matters only about 20%. A realistic goal for vigilant, based on now is 100 to 120 even ignoring Yamanaka factors. Expect them to yield ages of 120 to 200 years with them. Lifespan increment of 500 years in the next 200 years. You, perhaps, and I, certainly, will be alive then. The reason is that MIT, Boston, already can blow up brain, tap neurons, and make a start toward personality download and upload to Cyborgs.

So, the idea is live to ninety years with today’s tech and genetics, 90-120 with base NMN and senolytes + Brain Dilution surgery + Israel’s telomere extension + brain fix by dilution + mt-DNA by PQQ and Ayurveda;120-200 based on advanced Yamanaka factors, my lab-grown immunity by infusion of lab-grown white cells, my telomere fixes by BOD, advanced brain surgery, and my mt-DNA mix.

Body systems go beyond human DNA. The reason evolution smiles on human animals is from rapid death from creatures programmed to die from programmed old age. Rapid technological evolution means humans are ready to demolish old age by negligible senescence and de-cancers by effective senolytes and liposomes programmed with cancerous-cell extrusion matches. The goal is to strengthen immunity, and kill diagnosed (better blood decoding) killable cancers.

Note that while negligible senescence animals exist, they are protected from cancers by close packs of cells and don’t live beyond 500 years. Only human animals can solve aging and cancers, solely thru the technological evolution of 4000 years in million years past the first humans.

 Never in above have I bothered to consider evolution in looks – left to worry by the small part of women considered stupid and part of men considered stupid like many actors. Not anymore after a viral fever disease that made me look bad. I studied and have started on Hyaluronic acid and collagen. Restored my cap to cover the genetic bald spot.

Aubrey de grey

 

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Science queen has always been physics. In physics are two incompatible perfect theories of quantum mechanics, applicable to two real sizes small or quantum mechanics QM and large or theory of relativity ER. They are perfect in the sense of nonempirical counter-example when applicable. They are not comprehensive because there are no scientific answers to some valid empirical questions. It is not clear what the exact dividing line is, given that QM answers are probabilistic with exponential decreases with increasing size.

These two incompatible ways to solve a problem are top-down MANAGERIAL and bottom-up or SCIENTIFIC. Science never cares what the eventual goal is and its results can be used for many goals.

Aging is also a problem So far, I have many seemingly unconnected small health sub-problems that may lead to an unknown theory of aging; but also disease-free long life, surgical and holistic health science, reduction in the rate of aging, improved consumption of medicines by liposomes, etc. It is the scientific bottom-up Dr. Sinclair's theory of information.

At the other end is the managerial top-down theory of Dr. de Grey, which worked on in SENS ( strategies for engineered negligible senescence ) for 23 years and continued without him dependent on an important ethical question related to sex "( did substantiate instances of poor judgment and boundary-crossing behaviors, Dr. de Grey is not a sexual predator ).", fired from SENS the foundation be founded which has led him to start a new foundation LEV (Longevity Escape Velocity Foundation).

Dr. de Grey is a computer scientist. Cambridge awarded de Grey a Ph.D. by publication in biology on 9 December 2000. The degree was based on his 1999 book The Mitochondrial Free Radical Theory of Aging, in which de Grey wrote that obviating damage to mitochondrial DNA might by itself extend lifespan significantly, though he said it was more likely that cumulative damage to mitochondria is a significant cause of senescence, but not the single dominant cause.

He worked as head of the department in medical school at Cambridge and retired (official work only) to the USA.( Aubrey de Grey: How We Will Beat Aging )

Only he can claim comprehension based on the fact that no newer unclassifiable topic has been found in the last 23 years, despite tens of thousands of full-time health scientists in aging! It is stupid to claim the finality of any theory in science. Managers can!

The intersection of top-down and bottom-up always yields wonders. Unix sprang so, bottom-up, every part independently usable built on the common kernel, the top-down. Essentially, it was so powerful because of the joining of independent processes on a single processor created by fork and join, not directly possible on true parallel processors without a common kernel. The next great system is mine called Botix (Multics => Unix => Botix).

The rest of my early life is to chase the intersection of Dr. de Grey and Dr. Sinclair. The first human to live 1000 years exists and is me. In a 2008 broadcast on the Franco-German TV network Arte, de Grey claimed that the first human to live 1,000 years was probably already alive, and might even be between 50 and 60 years old already (50-60 then, if Dr de Grey can, so can I).

Program	Rejuvenation Biotechnology	Aging Damage	Year Discovered
A AmyloSENS	Immunotherapeutic clearance	Extracellular aggregates	19078
B ApoptoSENS	Targeted ablation	Death-resistant cells	19656
C GlycoSENS	AGE-breaking molecules; tissue engineering	Extracellular matrix stiffening	19586, 19817
D LysoSENS	Novel lysosomal hydrolases	Intracellular aggregates	19419, 184210
E MitoSENS	Allotopic expression of 13 proteins	Mitochondrial mutations	19724
F OncoSENS	Removal of telomere-lengthening machinery	Cancerous cells	19592, 19823
G RepleniSENS	Stem cells and tissue engineering	Cell loss, tissue atrophy	19551

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Spanish abstract

 

Después de obtener la bioinmortalidad, el trabajo no está hecho porque la muerte puede provenir de varios otros procesos científicos físicos operativos a la vez, el primero es fatal. La bioinmortalidad es inusual para los humanos, pero común en algunos animales, como las llamadas langostas similares a la senescencia insignificante, algunas ranas, caimanes, tiburones, ballenas, etc. No existe el envejecimiento para ellos. Todas las especies bioinmortales viven entre 10 y 500 años y mueren de cáncer, depredación, etc. en lugar de vejez. De hecho, creo en la teoría programada del envejecimiento.

La teoría programada de los humanos es una bendición en la evolución porque una vida mucho más pequeña permitió reemplazos fructíferos a la especie 10 veces más rápido que otros animales y 100 veces más lento que los árboles. La evolución técnica ha ocurrido en 4000 años, 100 veces más rápido que la separación de las especies humanas en la evolución de la vida, por lo tanto, un período ignorable en la historia de la evolución.

La evolución tecnológica avanza exponencialmente. Ha permitido que solo los animales humanos ataquen, sobre todos los demás animales, el cáncer, la senectud insignificante y la ingeniería de todos los demás. Desafortunadamente, los resultados positivos son más cómodos y todos aumentan la edad como mTOR, lo que afecta negativamente a todos los demás. Eventualmente, todas las causas pueden protegerse contra la vida de los fotones y la redundancia, y reanimarse mediante la descarga de cyborg. El viaje atemporal en el universo es posible como fotones, a pesar de las largas distancias de 10 años luz entre las estrellas más cercanas y millones de años luz entre las galaxias más cercanas. Solo después de un cuatrillón de años se necesitará un LGO para permitir puentes de múltiples versos. Entonces se necesitarán más cuatrillones de años para explorar un universo adecuado en el multiverso. O la búsqueda puede continuar con cyborgs que crecen exponencialmente en un estilo masivamente paralelo.