Tuesday, June 27, 2023

High level of philosophy




It requires new concepts  that requires ASLI level of understanding and meaning. Some common phrases capture the meaning, they are so because of the word, but that is an isolated use and does not imply a comfortable level of acquaintance. 

Canon: Means extension of set with similar characters, but implies an understood sequence of legal constraints. Intellectual property is canonical if the legal owner of a property certifies an extension as a proper extension of the characters in previous canonical stories. The choice is absolute and does not require a non-conflict principle.

Thus Mickey Mouse stories distinct from the legal owner are not canonical, despite total abuse-free extension, nor Star Wars, etc. Even if a jurisdiction allows stories with the same characters, they are not canonical. There can be no legal protection for non-canonical extensions. The canonical owner can use any derivations of non-canonical extensions without even an acknowledgment.


Paradigm is the central axiom to several theories distinct from a previous set of theories accepted for a set of answers, and the axiom of starting from the previous set. Even if the concepts are the same, their definition is not.

The best example in science is theoryless, then Newton's gravitation using absolute space and time, to denial of absolute time in the special theory (Light speed is a constant), to denial of absolute space in the general theory of relativity (matter curves space).

In political theories, it is central money based on theories of the 13-21 centuries to Arya's introduction of several currencies per country with a  centralized unreal non-national conversion currency. This allows the monetization of policies. It forces a government to limit its burden at election time and denial by one government of the burden placed by previous, and criminalization of election pro-voter small-reward culture. It experimentally works, abuses voter behavior, is demonstrably evil, and can be met with future debt! Nothing, but long-term, with hard labor, common prisoner. The rule is no extension of debt beyond 15 percent per term + extra inflation = annual - 3). ( essentially 5 yr * 3 % /yr tightly controlled inflation). Some inflation is needed to force people to invest.

Sunday, June 25, 2023

General bio-research need & what & how




Question is why do I need? What can I achieve? How does it relate to my age? How to detect failure? Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me, i.e.  is generic, workable by me, in DIY (Do IT Yourself) fashion and likely to my Aging and cancers, unlikely external methods. Not does USA, external miss likely. Given I have no cancer, it is likely to be number one danger in long life. How to get it diagnosed? fixed?

why do I need?

There are no existing libraries of pairs. I will need them for whatever disease strikes me.

My comfort level for promising?

Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me,

Promising, my level of comfort, means a 4 month 16 mice test.

What can I achieve?

Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me.  Competitors are no. problem since there are no limit on pairs. There is no computer way to rule out pairs. Eery pair requires expensive clinical test, very difficult and expensive in the USA. How to detect failure? 

How does it relate to my or doer age? Wrong are agism and seniority. It is like liposome, testing DIY. What I do has low cost incantation and will take hold if I have success. I must get liaison with some AIIMS using my plan for extending life. That way I learn and have peer review.

Wednesday, June 21, 2023

Envejecimiento hiperfuncional unificado del Dr. Arun Arya

 


Envejecimiento hiperfuncional unificado del Dr. Arun Arya


Descargos de responsabilidad: no soy médico, sino un experto en biología y bioquímica con 20 años de experiencia, como tampoco lo son el Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) ni el Dr. Kennedy (Ca-AKG). Me considero muy inteligente en base a la asombrosa forma científica en que fueron descubiertos a pesar del ensordecedor estrépito comercial. La mejor manera de beneficiarse es formular un plan y analizarlo con su médico MD. Incluso yo lo hago.


Llamo a mi teoría unificada ya que une el Dr. de Gray de arriba hacia abajo (como se hizo en SENS y continuó en LEVF) y mi extensión de Hiperfunción de la Teoría de la Información de abajo hacia arriba del Dr. Sinclair.


El rejuvenecimiento por reparación de daños es una base fundamental de mi teoría dentro del paradigma del Dr. de Gray y el Dr. Sinclair.


Primero, algunos hechos intuitivos (2) deben ser satisfechos por cualquier teoría del envejecimiento. El mío lo hace y es difícil incluso imaginar cualquier otra teoría del envejecimiento compatible.


1. (Hecho) Ningún niño nace viejo. Sin contador: Incluso en poblaciones extremas cruciales para teorías válidas, incluso en extremos enfermos, no hay muestras creíbles. De alguna manera, la edad promedio del ADN estadístico conjunto se restablece a cero independientemente de la edad de ambos padres.




2. (Hecho) Un niño parece nacer indistinguiblemente de mujeres menores de la menopausia y hombres hasta los 75 años. De alguna manera, el ADN de los padres se conserva durante toda la vida de los padres.




A partir de estos, una teoría creíble es la "Teoría de la información del envejecimiento" del Dr. Sinclair, que dice que el ADN se conserva en la vida y que hay una capa epigenética encima, perfecta al nacer, pero degradada en la vida, simulando el envejecimiento. . Los niños nacen con un promedio estadístico de los genomas de ADN de los padres, no con sus epigenomas actuales. El Dr. Sinclair es el único bioquímico conocido cuya teoría del envejecimiento es consistente con estas observaciones.




3. (Hecho) Todos los científicos deben ser asumidos culpables a menos que se demuestre su inocencia, particularmente cuando se trata de la economía de su experiencia. Las únicas formas de volverse verdaderamente creíble es usar las recomendaciones en sí mismos y mostrar ganancias creíbles, o someterse a evaluaciones completas de la FDA. ¡Todo científico sufre de envejecimiento! El Dr. Sinclair lo hace. Yo también. Es estúpido creer que él o yo somos especiales, no aleatorios.




Hay dos hechos empíricos independientes de la religión en la que creas. Estos son i) usted y toda la vida biológica, incluidas las plantas, en la tierra están hechos de 1 a muchos billones de células que incluso se ven mal en cosas aparentemente independientes como la piel, los huesos, las uñas, el cabello, etc. ii) toda la vida es una consecuencia de la evolución, esencial para comprender el envejecimiento. [Mi creencia en la evolución proviene de mi derivación del envejecimiento a partir de ella.]




4. (Hecho) Una célula es una lista de material celular y 1+ sacos de muchos tipos, particularmente ADN, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc. El ADN es una molécula grande de doble hélice que está geométricamente enrollada apretada con solo algunas partes desenrolladas. permitiendo que la misma submolécula se convierta en una de muchas, ya que las reacciones solo ocurren en las partes expuestas. Los extremos se llaman telómeros y se acortan en cada división. En última instancia, acortan tanto el ADN (después de 50 - 60 divisiones) que la célula ya no se divide, cada división ocurre (1-2) años. Cada mitocondria tiene su propio ADN y cada una ejecuta el ciclo de Krebs, en particular el subciclo ADP-ATP que es para la energía. Tanto el mt-DNA como los telómeros están relacionados con el envejecimiento sin ADN. El milagro bioquímico es la evolución descubierta copiando y cerrando la reproducción perfecta durante la división por el endurecimiento total de la molécula entera. Esta exclusión total es una marca de la vida terrestre y puede que no haya sido descubierta por ninguna otra evolución en otro planeta de nuestro universo.


5. (Hecho) Si bien todas las células dependen del órgano al que pertenecen, cada célula tiene ADN idéntico, doblado de manera diferente para exponer un comportamiento diferente, pero todas permiten un ajuste total para evitar la copia mientras las proteínas de corrección de errores se activan. Ese es un comportamiento irreal para todas las moléculas biológicas en las que la copia para la propagación es fundamental, todas las células de ADN pueden y no corrigen errores durante el desove. Esto permite que ocurra la evolución, evita errores y es cierto para todo el ADN en todos los animales, la vida microbiana, las plantas y los árboles. En última instancia, cada ADN en cada célula es el mismo y los productos químicos OSKM pueden convertir cualquier célula a su forma pluripotente. Se pueden revivir animales recientemente extinguidos pero no dinosaurios.


débilmente protegido contra otros sistemas competidores, incluso más pequeños basados en virus, bacterias, etc. Una solución general es posible con el flujo sanguíneo y es el órgano inmunológico. Varios glóbulos blancos pueden fluir, llegando a todas partes como células inmunitarias colectivamente como glóbulos blancos.


Cada biosistema vive y muere, el cuerpo muerto debe ser depuesto de alguna manera. Los cuerpos de los animales tienen depredadores, hormigas y bacterias del suelo. Los cuerpos celulares generan una gran cantidad de desechos, todos manejados por los lisosomas internos.


Todos los sistemas biológicos pueden fallar, espontáneamente o por envejecimiento. Todos estos fallos pueden ocurrir en células cercanas y producir enfermedades. Los lisosomas pueden intentar degradar la basura malvada sin éxito, hincharse para matar a la célula y causar enfermedades. Entonces solo otra fuente de más basura.


Todos los sistemas tienen un interior y un exterior. Para los animales, es el cuerpo y el medio ambiente. Para las células, es intracelular y extracelular. Resulta que para los extracelulares hay dos tipos distintos: el entrecruzamiento del material extracelular y los cuerpos extraños.


Los cánceres solo tienen una cosa en común, descubren cómo hacer que una célula sea indestructible mediante la generación de telomerasa fresca al activar la sección de telomerasa del ADN. Debido a la biopoblación exponencial, los focos se expanden rápidamente con nuevas venas de sangre iniciadas y suministrando al monstruo nuevamente en el ADN.


1 Un cuerpo en todos los eutherianos son billones de células en la piel. La piel en sí es una construcción celular que expone partes de ADN resistentes al agua. La colección de células no tiene rigidez y es incapaz de formar estructuras 3D estables, por lo que se necesita un esqueleto, que se pueda obtener entre especies ya que no se importan células. Por lo tanto, la piel contiene células incrustadas en proteínas externas en las que se encuentran las células. Las moléculas externas se degradan en 2 formas químicas similares distintas: proteínas extrañas o degradadas y enlaces adicionales incorrectos en las proteínas externas mediante enlaces cruzados. La ingeniería de reparación de daños debe eliminar el material extraño/degradado, así como los enlaces cruzados.


2. Muy difícil en biología es deshacerse de los restos muertos o no deseados. El método básico es que los vecinos eleven colectivamente la señal de apoptosis. Esta señal es respetada por las células sanas o forzada por las células B y T del sistema inmunitario. Pueden cortar la célula enferma en pedazos pequeños, y los riñones eventualmente eliminan la basura recolectada por la sangre. El problema es cuando tienes la edad suficiente para tener un sistema inmunológico débil. Otro problema está en el cerebro, donde la BBB solo permite el paso de moléculas pequeñas. Incluso cuando los amiloides se eliminan de las neuronas, es poco probable que la basura los atraviese. Entonces, la biología, a través de la evolución, tiene un catacuerpo que no solo mata selectivamente, ¡sino que también corta los restos! Los amiloides son proteínas mal plegadas, pueden ocurrir en cualquier lugar, causar amiloidosis y todas las soluciones tienen el problema de los restos deseados. Los amiloides cerebrales se denominan enfermedad de Alzheimer. Todos lo consiguen rápido o lento.


3. El daño genético se acumula en nuestros genes a medida que envejecemos: mutaciones y epimutaciones. En la práctica, tanto las mutaciones como las epimutaciones nos dañan de la misma manera: provocando una expresión génica anormal, ya sea aumentando o disminuyendo la cantidad de una proteína codificada por un gen que se está produciendo, alterando las condiciones bajo las cuales se activa esa producción, o alterando la estructura y función de la propia proteína resultante. Debido a sus efectos similares, se puede utilizar un enfoque que previene las consecuencias negativas de estos cambios en la expresión génica para hacer que ambos tipos de daño sean inofensivos, a pesar de que las bases moleculares de las mutaciones y las epimutaciones son bastante diferentes.


4. El entrecruzamiento es un problema biológico común. Una célula produce mucha basura a partir de muchos componentes. Todo esto va a unos sacos de lisosomas donde se almacena entrecruzado, y la chatarra se rompe por ácidos y bases fuertes encapsulados. La estructura de la basura es un espacio p completo, es decir, cada estructura se aproxima a una disposición aleatoria de enlaces cruzados. Cada celda debe ser recolectada como basura: la duplicación de hijas no produce hijas libres de basura.


5. Las células malas tienen que ser eliminadas y los restos enviados en un solo paso. La ablación celular logra eso. Los catacuerpos hacen eso. Las células inmunes asesinas lo hacen. La sangre se lleva los restos.


6. La apoptosis es una matanza civilizada: lanzas una señal exigiendo que alguien muera. ¡Pero las células defectuosas ignoran la señal! Cuando el sistema inmunitario está activo, caza y mata la apoptosis ignorando las células, y la recolección de basura de las piezas remanentes se realiza en los órganos renales, etc.

7. Las biotecnologías de rejuvenecimiento con las que la mayoría de la gente está más familiarizada: terapia celular e ingeniería de tejidos, la ciencia de hacer crecer órganos para trasplantes en un andamio artificial y biodegradable fuera del cuerpo. Los cimientos de esta forma de medicina radican en el trasplante de órganos y tejidos que ya usamos para reemplazar la sangre de los pacientes de quimioterapia o los riñones de los pacientes de diálisis. Sin embargo, como la mayoría de la gente sabe, el potencial terapéutico de las terapias basadas en trasplantes que salvan vidas hoy en día está severamente limitado por la cantidad limitada de órganos y células disponibles para el trasplante. Además, trasplantar órganos y tejidos de una persona a otra puede llevar a complicaciones terribles, cuando el sistema inmunitario “rechaza” y ataca el tejido donado como “extraño”. Luego, esta reacción inmunitaria debe suprimirse mediante la administración de medicamentos de por vida, lo que afecta la resistencia del receptor a las infecciones y posiblemente al cáncer.


Epílogo


La incorporación del Dr. de Grey en Dr. Sinclair es muy simple para mí, ya que tengo una extensión de hiperfunción que puede tener que extenderse más para obtener más información del Dr. de Grey. Soy un orgulloso seguidor del paradigma de reparación de daños del Dr. de Grey. Pero sigo una visión única y distinta de que la reparación de daños es la reparación de la maquinaria existente, pero mediante el reemplazo por piezas de la caja posterior iguales o mejores y la única razón para restaurar los medicamentos funcionales son las piezas que no son mejores. En muchos casos, mientras que el xenoscaffold es posiblemente dañino antes de la reparación de la venta, ¡está poblado por celdas de clientes! Considere la posibilidad de derivación CABG del corazón. Mi interpretación igual diferente es ignorar las arterias y venas actuales y centrarme en el vaso sanguíneo de derivación y sus conexiones. No hay discrepancia si los vasos se extraen de otra parte del paciente. ¡No hay problema si el corazón en sí es una adición de un órgano nuevo!


Una hiperfunción toma muchos parámetros y devuelve muchos resultados. Suponga que el estado completo del cuerpo son parámetros. La hiperfunción de envejecimiento devuelve un nuevo valor de todos los parámetros y varios valores de diagnóstico que son la descripción general a lo largo de varias dimensiones de envejecimiento y un número entero booleano (vivo | muerto) o conjunto de bits que también indica el estado de muerte de corazón muerto, cerebro muerto, <órgano> muerto , <ALCOR>muerto, etc.


La muerte del cuerpo es la muerte más temprana en cualquier dimensión de las muchas dimensiones que se erosionan en paralelo. Mi teoría del envejecimiento contiene la teoría del "envejecimiento de la información" del profesor Sinclair como una parte pequeña pero vital y se renombra como "subteoría del ADN". En este ensayo se encuentra una lista completa derivada de mí, basada en el Dr. de Grey, sobre anatomía y procesos humanos.


Mi teoría de la hiperfunción del envejecimiento


  Nunca antes me había molestado en considerar la evolución en la apariencia, dejando de preocuparme por la pequeña parte de las mujeres consideradas estúpidas y la parte de los hombres considerados estúpidos como muchos actores. Ya no despues de una enfermedad de fiebre viral que me hizo ver viejo y estupidamente los hice circular sin mirar1!. Estudié y me he iniciado en Ácido Hialurónico y Colágeno. No dependo de la apariencia de ninguna manera, excepto las mujeres encantadoras de proposición. Con el envejecimiento viene el aspecto dependiente de la edad, lo cual es normal. Excepto que acabo de despertarme después de una fiebre viral e inmediatamente después, te ves viejo. HV llena los vacíos y tensa la piel. Probablemente seguro como natural. Económico (en relación con NMN y senolitos). Probablemente independiente del resto de la pila. Se vende como mezcla HC. Así que definitivamente parte de mi pila. Si noto algún efecto negativo, me detendré.


Restauré mi gorra para cubrir la calva genética.

Monday, June 19, 2023

Dr. Arun Arya's Unified Hyperfunction Aging


Dr. Arun Arya's Unified Hyperfunction Aging


Disclaimers: I am not a medical doctor, but a 20-year deep dive in biology and biochemistry, nor is Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) or Dr. Kennedy (Ca-AKG). I consider myself very smart based on the amazing scientific way they were discovered despite the deafening commercial din. The best way to benefit is to formulate a plan and discuss it with your doctor MD. Even I do it.

I call my theory unified since it joins together top-down Dr. de Grey (as done in SENS and continued in LEVF) and my Hyperfunction extension of Dr. Sinclair's bottom-up Theory of Information

Rejuvenation by damage repair is a fundamental basis of my theory within Dr. de Grey and Dr. Sinclair's paradigm.

First, some intuitive facts (2) must be satisfied by any aging theory. Mine does and it is hard to even imagine any other compliant aging theory.

1. (Fact) No child is born old. Counter-free: Even in extreme populations crucial to valid theories, even in diseased extremes, there are no credible samples. Somehow the joint statistical DNA average age is reset to zero independent of the age of both parents.


2. (Fact) A child seems to be indistinguishably born from women under menopause and males to 75. Somehow, the parent's DNA is preserved during the entire parent's life.


From just these, one believable theory is the “Information theory of Aging” by Dr. Sinclair which says that DNA is preserved in life, and there is an epigenetic layer on top of it, perfect at birth, but degraded in life, simulating aging. Children are born with a statistical average of the parents' DNA genomes, not their current epi-genomes. Dr. Sinclair is the only bio-chemist known whose aging theory is consistent with these observations.


3. (Fact) All scientists must be assumed guilty unless proven innocent, particularly when dealing with the economics of their expertise. The only ways to become truly believable is to use the recommendations on themselves and show credible gains, or submit to full FDA evaluations. Every scientist suffers from aging! Dr. Sinclair does. So do I. It is stupid to believe that he or I are special, not random.


There are two empirical facts independent of whatever religion you believe. These are i) you and all biological life, including plants,  on earth are made of 1 to many trillions of cells that even look wrong on seemingly independent things like skin, bones, nails, hair, etc. ii) all life is a consequence of evolution, essential to understanding de-aging. [My belief in evolution is from my derivation of de-aging from it.]


4. (Fact) A cell is a list of cellular material and 1+ sacs of many kinds, particularly DNA in the nucleolus, strength energy from mitochondria, protein factory of ribosomes, waste-basket and waste processor in lysosomes, etc. DNA is a large double helix molecule that is geometrically wound tight with only some parts visible unwound, enabling the same sub-molecule to become one of many as reactions only happen at exposed parts. The ends are called telomere which shorten on every division. Ultimately, they shorten so much that the DNA so much (after 50 - 60 divisions) that the cell does not divide anymore, every division happens (1-2) years. Each mitochondrion has its own DNA and each runs the Krebs cycle, in particular the ADP-ATP subcycle which is for energy and NAD+ for most subcycles. Both mt-DNA and telomere are related to non-DNA aging. The biochemical miracle is evolution discovered perfect copying and shutting reproduction during division by total tightening of the entire DNA molecule. This happens for all virtual sub-molecules. This total exclusion is a mark of terrestrial life and may not have been discovered by any other evolution on another planet of our universe or only sea-based life.


5. (Fact) While all cells depend on the organ they belong to, every cell has identical DNA, folded differently to expose different behavior, but all allow total tightening to prevent copying while error correction proteins are made active. That is unusual behavior to all biological molecules in which copying for propagation purposes is fundamental, all DNA cells can and do no error fix while spawning. This allows evolution to happen, prevents errors in very analog biochemistry, and is true for all DNA in all animals, microbial life, plants, trees, etc. Ultimately every DNA in every cell of a body is the same and OSKM chemicals can convert any cell sequence to global pluripotent form. Recently extinct animals can be revived but not dinosaurs.

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Let us first consider any biological system that forms an animal. We know for a fact that it is a bottom-up cell system with distributed control required in many tasks, parallel done, but sometimes centralized by some organs. The system requires chemicals to reach where required, for which evolution chose blood flow, common in all large animals bigger than or equal to a mouse. This allows evolution to create organs, losing only some reliability from some centralization rather than solving for difficult distributed solutions. Fundamental is life thru reproduction,  bi-sex for rapid evolution, and all subsystems can degrade any way after reproduction. Humans could raise life from the thirties at Alexanders' time to the eighties in advanced happy societies. Every bio-system must be weakly protected against other competing systems, even smaller ones based on viruses, bacteria, etc. A general creative solution is possible with blood flow and the immune organ. Various white cells can flow, reaching everywhere as immune cells collectively creates white blood cells.

Every bio-system lives and dies, the dead body must be deposed somehow. Animal bodies have predators, ants, and soil bacteria. Cell bodies generate a lot of waste, all handled by internal lysosomes.

All biological systems can fail - spontaneously or by aging. All these failures can happen in near cells and produce disease. Lysosomes can attempt to degrade evil junk unsuccessfully, bloat to kill the cell itself, and cause disease. Then just another source of more junk.

All systems have an inside and outside. For animals, it is the body and environment. For cells, it is intracellular and extracellular.  It turns out that for extracellular, two kinds are distinct - extracellular material crosslink and foreign bodies including dead cells.

Cancers have only one thing in common, they discover how to make a cell indestructible by the generation of fresh telomerase by activating the telomerase section of the DNA. Due to exponential bio-population, the foci rapidly expand with new blood veins initiated and supplying the monster again finding in the DNA.

1 A body in all Eutherians is trillions of cells in the skin. The skin itself is a cell construct exposing water-resistant parts of DNA. Cell collection has no stiffness and is incapable of forming stable 3D structures, hence a skeleton is needed, obtainable cross-species as no cells are imported. Thus skin contains cells embedded in outside proteins in which cells are. The externals molecules degrade in 2 distinct similar chemical ways - foreign or degraded proteins, and wrong extra links in the external proteins by cross-links. Damage-repair engineering must remove foreign/degraded material as well as the crosslinks.

2. Very hard in biology is to get rid of dead or unwanted remains. The basic method is for neighbors to collectively raise the apoptosis signal. This signal is honored by healthy cells or forced on by the immune system B and T cells. They can cut the diseased cell into small pieces, and garbage collected by blood is eliminated by the kidneys eventually. The problem is when you are old enough to have a weak immune system. Another problem is in the brain where the BBB allows only small molecules through. Even when amyloids are removed from neurons, the junk is unlikely to cross through. So biology, through evolution has a catabody that not only selectively kills, but also cut up the remains! Amyloids are misfolded proteins, can occur anywhere, cause amyloidosis and all fixes have the problem of wanted remains. Brain amyloids are called Alzheimer's disease. All get it fast or slow.

3. Genetic damage accumulates in our genes as we age: mutations and epimutations. Practically, both mutations and epimutations ultimately harm us in the same way: by causing abnormal gene expression, whether it’s by increasing or decreasing the amount of a protein encoded by a gene being produced, by altering the conditions under which that production is activated, or by altering the structure and function of the ensuing protein itself. Because of their similar effects, an approach that prevents the negative consequences of these changes in gene expression can be used to make both kinds of damage harmless, despite the fact that the molecular basis of mutations and epimutations are quite different.

4. Cross-link is a common biological problem. A cell produces a lot of junk from many components. All this goes to some lysosome sacs where it is stored cross-linked, and junk is broken by encapsulated strong acids and bases. The structure of junk is a p-space complete i.e. each structure approximates a random cross-link arrangement. Every cell needs to be garbage collected - daughtering duplication does not produce junk-free daughters.

5. Bad cells have to be slain and remnants dispatch in a single step. Cellular ablation achieves that. Catabodies do that. Immune killer cells do it. Blood carries remnants away.

6. Apoptosis is civilized slaying - you raise a signal demanding someone do die. But defective cells ignore the signal! When the immune system is active, it hunts and kills apoptosis ignoring cells, and garbage collection of remnant pieces is performed in kidney organs, etc.

7. The rejuvenation biotechnologies with which most people are most familiar: cell therapy and tissue engineering, the science of growing organs for transplant in an artificial, biodegradable scaffold outside the body. The foundations of this form of medicine lie in the transplantation of organs and tissues that we already use to replace the blood of chemotherapy patients or the kidneys of dialysis patients. However, as most people know, the therapeutic potential of today’s lifesaving transplant-based therapies is severely limited by the limited number of organs and cells available for transplantation. As well, transplanting organs and tissues from one person to another can lead to terrible complications, when the immune system “rejects” and attacks the donated tissue as “foreign.” This immune reaction then needs to be suppressed by lifelong drug administration, impairing the recipient’s resistance to infections and possibly to cancer.

Epilog

The incorporation of Dr. de Grey in Dr. Sinclair is very simple for me, as I already have a hyperfunction extension that may have to be extended more for some more of Dr. de Grey's insights. I am a proud follower of the damage repair paradigm of Dr. de Grey. But I follow a distinct unique view that damage repair is the repair of existing machinery but by replacement by backbox-equal-or better parts and the only reason to restore functionary medicines is no-better parts. In many cases, while the xenoscaffold is possibly injurious before the sale fixup, it is populated by customer cells! Consider CABG bypass of the heart. My different equal interpretation is to ignore current arteries and veins and focus on the bypass blood vessel and their connections. There is no mismatch if the vessels are harvested elsewhere from the patient. There is no problem if the heart itself is a newly grown organ addition!

A hyperfunction takes many parameters and returns many results.  Assume that the complete status of the body is parameters. The aging hyperfunction returns a new value of all parameters and several diagnostic values being the overview along various aging dimensions and a Boolean (alive | dead) or bitset integer that also states death state of heart-dead, brain-dead, <organ>dead, <ALCOR>dead, etc.

Body death is the earliest death in any dimension from the many dimensions eroding in parallel. My aging theory contains Professor Sinclair's theory of “information aging” as a small but vital part and is renamed “DNA sub-theory”. A full list derived from me, based on Dr. de Grey, on human anatomy and processes, is in this essay.

My Aging hyperfunction theory

 Never in above have I bothered to consider evolution in looks – left to worry by the small part of women considered stupid and part of men considered stupid like many actors. Not anymore after a viral fever disease that made me look old and I stupidly circulated them withoutlooking1!. I studied and have started on Hyaluronic acid and Collagen. I am not dependent on looks in any way except proposition lovely women. With de-aging comes age-dependent looks, which is normal. Except that I just woke up after a viral fever and immediately after, you look old. HV fills voids and tightens skin. Likely safe as natural. Inexpensive (relative to  NMN and senolytes). Likely independent of the rest of the stack. Sold as HC mix. So definitely part of my stack. If I notice any bad effects, I will stop.

Restored my cap to cover the genetic bald spot.

Saturday, June 17, 2023

Aubrey Spanish de Grey



La ciencia reina siempre ha sido la física. En física son dos teorías perfectas incompatibles de la mecánica cuántica, aplicables a dos tamaños reales pequeño o mecánica cuántica QM y grande o teoría de la relatividad ER. Son perfectos en el sentido de contraejemplo no empírico cuando corresponda. No son exhaustivos porque no hay respuestas científicas a algunas preguntas empíricas válidas. No está claro cuál es la línea divisoria exacta, dado que las respuestas de QM son probabilísticas con disminuciones exponenciales a medida que aumenta el tamaño.



Estas dos formas incompatibles de resolver un problema son MANGIRIAL de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba o CIENTÍFICO. A la ciencia nunca le importa cuál es el objetivo final y sus resultados pueden usarse para muchos objetivos.


El envejecimiento también es un problema Hasta ahora, tengo muchos pequeños subproblemas de salud aparentemente desconectados que pueden llevar a una teoría desconocida del envejecimiento; pero también larga vida libre de enfermedades, ciencia de la salud quirúrgica y holística, reducción de la tasa de envejecimiento, consumo mejorado de medicamentos por liposomas, etc. Es la teoría científica de la información del Dr. Sinclair de abajo hacia arriba.


En el otro extremo está la teoría gerencial de arriba hacia abajo del Dr. de Grey, que trabajó en SENS (estrategias para la senectud insignificante diseñada) durante 23 años y continuó sin él dependiendo de una importante cuestión ética relacionada con el sexo "(casos probados de falta de juicio y conductas transgresoras, el Dr. de Grey no es un depredador sexual).", despidió desde SENS la fundación que le ha llevado a poner en marcha una nueva fundación LEV (Longevity Escape Velocity Foundation).


El Dr. de Grey es informático. Cambridge otorgó a de Gray un Ph.D. por publicación en biología el 9 de diciembre de 2000. El título se basó en su libro de 1999 The Mitochondrial Free Radical Theory of Aging, en el que de Gray escribió que obviar el daño al ADN mitocondrial podría por sí mismo extender significativamente la vida útil, aunque dijo que era más probable que el daño acumulativo a las mitocondrias es una causa importante de la senescencia, pero no la única causa dominante.

Trabajó como jefe de departamento en la facultad de medicina de Cambridge y se retiró (solo trabajo oficial) a los EE. UU. (Aubrey de Grey: How We Will Beat Aging)


Este es el escrito más largo de mi parte porque lo he incluido al final y son contenidos completos de SENS en los que se puede hacer clic. Los siete encabezados se eligieron de los primeros trabajos del Dr. Grey en 2000. Solo él puede reclamar comprensión basándose en el hecho de que no se ha encontrado ningún tema inclasificable más nuevo en los últimos 23 años, ¡a pesar de las decenas de miles de científicos de la salud a tiempo completo en el envejecimiento! Es estúpido pretender la finalidad de cualquier teoría en la ciencia. ¡Los gerentes pueden!


La intersección de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba siempre produce maravillas. Unix surgió así, de abajo hacia arriba, cada parte utilizable de forma independiente construida sobre el núcleo común, de arriba hacia abajo. Esencialmente, era tan poderoso debido a la unión de procesos independientes en un solo procesador creado por bifurcación y unión, algo que no es directamente posible en verdaderos procesadores paralelos sin un núcleo común. El próximo gran sistema es el mío llamado Botix (Multics => Unix => Botix).


El resto de mis primeros años de vida es perseguir la intersección del Dr. de Grey y el Dr. Sinclair. El primer humano en vivir 1000 años existe y soy yo. En una transmisión de 2008 en la cadena de televisión franco-alemana Arte, de Grey afirmó que el primer ser humano que vivió 1000 años probablemente ya estaba vivo, y que incluso podría tener entre 50 y 60 años (50-60 entonces, si el Dr. de Gray puedo, yo también puedo).



Rejuvenation BiotechnologyAging DamageYear Discovered

Immunotherapeutic clearance
Extracellular aggregates
19078
Targeted ablation
Death-resistant cells
19656
AGE-breaking molecules; tissue engineering
Extracellular matrix stiffening
19586, 19817
Novel lysosomal hydrolases
Intracellular aggregates
19419, 184210
Allotopic expression of 13 proteins
Mitochondrial mutations
19724
Removal of telomere-lengthening machinery
Cancerous cells
19592, 19823
Stem cells and tissue engineering
Cell loss, tissue atrophy
19551

Tuesday, June 13, 2023

Derivación del envejecimiento a partir de la evolución por el Dr. Arun Arya



Empezamos con la ciencia y el camino científico. Dios es un concepto innecesario para este ensayo, no tengo nada que decir al respecto ni requerirlo para comprender la vida y el envejecimiento. La evolución es simplemente un proceso físico definido hecho de pasos tomados en períodos de tiempo real, interesante porque resulta vida.


Si bien la ley por encima del nivel de declaración es la codificación de todas las proposiciones insultantes en una sociedad, es descaradamente hermosa en la definición de palabras como verdaderas o falsas según el contexto, allí se llama una serie de pruebas aplicables independientemente del caso. Casi todos los sustantivos y verbos requieren esta definición.


La ciencia satisface una de las siguientes pruebas: restringida y especificada para eliminar todas las demás pseudoteorías.


1. Prueba independiente repetidamente del observador: cada concepto introducido debe ser repetidamente empírico, es decir, repetiblemente comprobable.


2. Filosóficamente debe ser racionalmente escéptico, derivado de axiomas empíricos.


3. El empirismo repetido debe tener un mecanismo racional.


4. Todos los conceptos en él deben ser comprobables.


Test1 elimina la observación no repetida y, por lo tanto, generalmente hace que el derecho y la historia sean distintos de la ciencia. Test2 prohíbe declaraciones como que la NASA nunca fue a la luna. Test3 elimina las estadísticas que funcionan con el ejemplo. Test4 elimina cosas como el meta verso ahora. ¡Ser acientífico no significa que el reverso sea científico!


La evolución es una secuencia de pasos científicos, pero tomados de manera estadísticamente desmotivada, aparte de la optimización de algún objetivo local que puede no tener relevancia para la vida deseada. crucial es la supervivencia del más apto. La biología implica la producción de copias casi, pero no completamente idénticas. La evolución sexual conduce a un promedio estocástico de los rasgos de los padres. La ciencia requiere un mecanismo, en este caso la doble hélice del ADN preservado de la vida en cada célula. A lo largo de la vida, todas las proteínas se construyen en todas las células utilizando submoléculas visibles a través del epigenoma. Un ADN es una molécula muy larga y apretadamente enrollada que muestra solo una pequeña parte convirtiéndola en una submolécula diferente, docenas en el cuerpo. Toda la molécula de ADN idéntica sale de la reversión del historial de incubación por 4 factores de Yamanaka a ADN pluripotente.


Una maravilla empírica desde 2013 es que el uso total de período pequeño de concentración intermitentemente baja de factores individuales de OSK Yamanaka no es tóxico y pierde edad sin perder ninguna especialización como todo el camino a la forma pluripotente. En otras palabras, reducción del envejecimiento sin esfuerzo. Eso todavía está lejos, por lo que la evolución se puede usar para encontrar la otra teoría de la evolución para los próximos 20 a 50 años, mientras que el uso de factores Yamanaka de células simples está en la infancia y la reutilización relacionada de la teoría de la evolución es dudosa.


Para hacerlo, piense en la poda de evolución. Todas las formas de vida comparten el mismo entorno y forman parte de la cadena alimentaria, tanto en la tierra como en el mar. Los peces pueden ser despreciados. Todos los animales terrestres son descendientes evolutivos de pequeños animales subterráneos (sobrevivientes) que sobrevivieron a la catástrofe de los dinosaurios hace unos 60 millones de años (la ciencia lo demuestra por los cambios en los límites de las rocas y las gradaciones de los núcleos de los sitios, entre otros). Eso restringe la biología y la vida vegetal que vemos.


En particular, a menudo se pueden usar animales simples para pruebas de drogas robustas (mecanismo científico).


La evolución funciona por poda. En la vida existe el mecanismo más fuerte de lucha a muerte, dentro y entre especies. Los conflictos entre especies determinan el macho alfa o, a veces, la hembra alfa. Entre especies es para determinar quién se come a quién, cada depredador marca su territorio para reducir los conflictos entre especies no sexuales.


Quien sobrevive al conflicto depende de la agilidad y la fuerza. La agilidad y la fuerza mostradas dependen del trabajo anterior. La muerte es el motivador supremo. Cada animal opera con la máxima eficiencia en el momento del conflicto. Para que los sentidos funcionen con la máxima eficiencia, el animal debe tener un pico mejor que el normal (mecanismo científico). Para los humanos de hoy, las dificultades y los desafíos percibidos reviven los momentos similares a la muerte de algún antepasado.


Es solo recientemente (~ 4000 años) que los humanos cancelan las adversidades por medios tecnológicos. Cada desarrollo de este tipo acelera el envejecimiento. Casi todos los gurús de las artes marciales clásicas prohíben las comodidades modernas y fuerzan la reversión a la forma primitiva. Así lo hacen la mayoría de los modernos. Entrenar contra la adversidad percibida genera fuerza y energía.


De ello se deduce que debe entrenar contra todas las dificultades percibidas. Los picos de evolución son la mejor percepción. La fuerza y la agilidad provienen del gimnasio y los deportes. Adversidad alimentaria por el ayuno, temperatura por la mañana sin camisa en la nieve, sauna con baño de hielo, etc. Adversidad microbiana por jugar en la tierra, beber agua en mal estado... Todas las adversidades no se perciben y pueden ser naturales en la sociedad pobre.Sauna- icebath es baño de verano e invierno, etc.


Sí. No abogue por las adversidades sin sentido. Ocurrirán sin dolor con los factores de Yamanaka en 50 años. La supervivencia hasta ese día se puede manejar bien sin él.

Monday, June 12, 2023

Derivation of Aging from evolution by Dr. Arun Arya

 



We start with science and the scientific way. God is unnecessary concept for this essay, I have nothing to say on it or require it for understanding life and aging. Evolution is simply a definite physical process made of steps taken over real time periods, interesting because life results.

While law above statement level is codification of all the insulting propositions in a society, it is unabashedly lovely in definition of words as true or false depending on the context, there called series of tests applicable independent of the case. Almost all nouns and verbs require this definition.

Science satisfies all of the following tests - constrained and specified to eliminate all other pseudo-theories.

1. Repeatdly Observer independent test - Every concept introduced must be repeatedly empirical i.e repeatably testable.

2. Philosophically it must be rationally skeptic, derived from empirical axioms.

3. Repeated empiricism must have rational mechanism.

4. All concepts in it must be testable.

Test1 eliminates unrepeated observation and hence usually makes law and history distinct from science.  Test2 forbids statements like NASA never went to the moon, or went to the moon. However NASA believes so is scientific. Test3 eliminates statistics which works by example. Test4 eliminate things like meta verse now. Being unscientific does not mean reverse is scientific! 

Evolution is sequence of scientific steps but taken in statistical unmotivated manner other than optimisation of some local goal which may have no relevance to the desired life. crucial is survival of the fittest. Biology implies production of almost but not fully identical copies. Sexual evolution leads to a stochastic average of the traits of parents. Science requires mechanism, in  this case double helix of the DNA preserved of life in every cell. Througthout life, all protein are built in all cells using visible sub molecules visible through the epi-genome. A DNA is a very long molecule tightly wound that shows only a small part making it into a different sub molecule, dozens in the body. Entire identical DNA molecule comes out of incubation history reversion by 4 Yamanaka factors to pluripotent DNA.

An empirical wonder since 2013 is that the intermittently low concentration total small period use of individual OSK Yamanaka factors is non-toxic and loses age without losing any specialization like all the way to pluripotent form. In other words - effortless deaging. That is still away, and so evolution can be used to find the other evolution theory for next 20 to 50 years, while simple cell Yamanaka factors use is in infancy and related reuse of evolution theory is doubtful.

To do so, think of evolution pruning. All life form share the same environment and are part of food chain - on land and in sea. Fishes can be neglected, All land animals are evolution-descendants from small underground animals (survivors)  that survived the dinosaurs catastrophe about 60 million years ago (science proven by rock boundary changes and site cores gradations among others). That constrains the biology and plant-life we see.

In particular one can often use simple animals for robust drug tests (science mechanism).

Evolution works by pruning. In life there is strongest mechanism of fight to death, within and between species. Interspecies conflicts determine the alpha male or sometimes alpha female Between species is to determine who eats who, every predator marks its territory to reduce non-sexual inter-species conflicts.

Who survives the conflict depends on agility and strength. The agility and strength displayed depend on earlier work. Death is the supreme motivator. Every animal operates at peak efficiency at the conflict moment.  For senses to operate at highest efficiency, the animal must have a peak better than normal (science mechanism). For humans today, perceived difficulties and challenges relive the death-like moments of some ancestor.

It's only recently (~ 4000 years) have humans cancel adversities by technological means. Every such development rapidifies aging. Almost all gurus of classic martial forbid modern conveniences and force reversion to primitive form So do most modern. Training against perceived adversity builds strength and energy.

It follows that you must train against all perceived difficulties. Evolution peaks are best perception. Strength and agility comes from gym and sports. Food adversity from fasting, Temperature from shirt-less morning on snow, sauna-ice bath, etc. Microbial adversity from playing in dirt, drinking bad water.... All adversities are not perceived and may be natural in poor society.Sauna-icebath is summer and winter bath etc.

I do. not advocate senseless adversities.They will happen painlessly with Yamanaka factors in 50 years. Survival to that day can be managed well without.


Sunday, June 4, 2023

डॉ अरुण आर्य की हाइपरफंक्शन एजिंग थ्योरी

 अस्वीकरण: मैं एक चिकित्सा चिकित्सक नहीं हूं, लेकिन जीव विज्ञान और जैव रसायन में 20 साल का गहरा गोता लगा हूं, न ही डॉ सिंक्लेयर (एनएमएन, सिर्टुइन्स) या डॉ कैनेडी (सीए-एकेजी)। गगनभेदी वाणिज्यिक हंगामे के बावजूद आश्चर्यजनक वैज्ञानिक तरीके के आधार पर मैं खुद को बहुत स्मार्ट मानता हूं। लाभ उठाने का सबसे अच्छा तरीका एक योजना तैयार करना और अपने डॉक्टर एमडी के साथ चर्चा करना है। यहां तक कि मैं करता हूं।


सबसे पहले, कुछ सहज ज्ञान युक्त तथ्य जो किसी भी उम्र बढ़ने के सिद्धांत से संतुष्ट होने चाहिए। मेरा करता है और किसी भी अन्य आज्ञाकारी उम्र बढ़ने के सिद्धांत की कल्पना करना भी कठिन है।


1. (तथ्य) कोई बच्चा बूढ़ा पैदा नहीं होता। प्रति-मुक्त: वैध सिद्धांतों के लिए महत्वपूर्ण चरम आबादी में भी, रोगग्रस्त चरम सीमाओं में भी, कोई विश्वसनीय नमूने नहीं हैं। किसी तरह संयुक्त सांख्यिकीय डीएनए औसत आयु माता-पिता दोनों की उम्र से स्वतंत्र शून्य पर रीसेट हो जाती है।


2. (तथ्य) मेनोपॉज से कम उम्र की महिलाओं और 75 साल के पुरुषों से एक बच्चे का जन्म अप्रभेद्य रूप से होता है।


इनमें से एक विश्वसनीय सिद्धांत डॉ सिंक्लेयर द्वारा "उम्र बढ़ने का सूचना सिद्धांत" है जो कहता है कि डीएनए जीवन में संरक्षित है, और इसके शीर्ष पर एक एपिजेनेटिक परत है, जो जन्म के समय सही है, लेकिन उम्र बढ़ने का अनुकरण करती है। . वह एकमात्र ज्ञात जैव-रसायनज्ञ हैं जिनका उम्र बढ़ने का सिद्धांत इन अवलोकनों के अनुरूप है।

3. (तथ्य) सभी वैज्ञानिकों को तब तक दोषी माना जाना चाहिए जब तक कि वे निर्दोष साबित न हों, खासकर तब जब वे अपनी विशेषज्ञता के अर्थशास्त्र से निपट रहे हों। वास्तव में विश्वसनीय बनने का एकमात्र तरीका है कि स्वयं पर अनुशंसाओं का उपयोग करना और विश्वसनीय लाभ दिखाना। हर वैज्ञानिक उम्र बढ़ने से ग्रस्त है! डॉ सिंक्लेयर करता है। मैं भी ऐसा ही करता हूं। यह मानना बेवकूफी है कि वह या मैं विशेष हैं, यादृच्छिक नहीं।


आप जो भी धर्म मानते हैं, उससे स्वतंत्र दो अनुभवजन्य तथ्य हैं। ये हैं i) आप और पृथ्वी पर सभी जैविक जीवन, पौधों सहित, 1 से कई खरब कोशिकाओं से बने हैं जो त्वचा, हड्डियों, नाखूनों, बालों आदि जैसी स्वतंत्र प्रतीत होने वाली चीजों पर भी गलत लगते हैं और ii) सारा जीवन एक है विकास के परिणाम, डी-एजिंग को समझने के लिए आवश्यक। विकासवाद में मेरा विश्वास इससे मेरी उम्र कम होने की व्युत्पत्ति से है।


4. (तथ्य) एक कोशिका सेलुलर सामग्री की एक सूची है और कई प्रकार के 1+ थैलों, विशेष रूप से डीएनए, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम आदि। एक ही उप-अणु कई में से एक बन जाता है क्योंकि प्रतिक्रिया केवल खुले भागों में होती है। सिरों को टेलोमेयर कहा जाता है जो प्रत्येक विभाजन पर छोटा होता है। अंततः, वे डीएनए को इतना छोटा कर देते हैं (50 - 60 विभाजनों के बाद) कि कोशिका अब और विभाजित नहीं होती, प्रत्येक विभाजन (1-2) वर्ष होता है। प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन का अपना डीएनए होता है और प्रत्येक क्रेब्स चक्र चलाता है, विशेष रूप से एडीपी-एटीपी उप चक्र जो ऊर्जा के लिए होता है। एमटी-डीएनए और टेलोमेयर दोनों गैर-डीएनए उम्र बढ़ने से संबंधित हैं। जैव रासायनिक चमत्कार पूरे अणु के कुल कसने से विभाजन के दौरान सही प्रतिलिपि बनाने और प्रजनन को बंद करने का विकास है। यह कुल बहिष्करण स्थलीय जीवन का चिह्न है और हो सकता है कि हमारे ब्रह्मांड के किसी अन्य ग्रह पर किसी अन्य विकास द्वारा खोजा न गया हो।


  एक हाइपरफंक्शन कई पैरामीटर लेता है और कई परिणाम देता है। मान लें कि शरीर की पूरी स्थिति पैरामीटर है। उम्र बढ़ने का हाइपरफंक्शन सभी मापदंडों का एक नया मान लौटाता है और कई डायग्नोस्टिक मूल्य विभिन्न उम्र बढ़ने के आयामों के साथ अवलोकन और एक बूलियन (जीवित | मृत) या पूर्णांक है जो हृदय-मृत, मस्तिष्क-मृत, <अंग>मृत, की मृत्यु स्थिति भी बताता है। <ALCOR>मृत, आदि।


शरीर मृत्यु समानांतर में मिटने वाले कई आयामों में से किसी भी आयाम में सबसे प्रारंभिक मृत्यु है। मेरे उम्र बढ़ने के सिद्धांत में प्रोफेसर सिंक्लेयर के "सूचना उम्र बढ़ने" के सिद्धांत को एक छोटे लेकिन महत्वपूर्ण हिस्से के रूप में शामिल किया गया है और इसे "डीएनए उप-सिद्धांत" नाम दिया गया है। मानव शरीर रचना और प्रक्रियाओं के आधार पर मेरे द्वारा निकाली गई एक पूरी सूची है

 

1}. डीएनए उप-सिद्धांत: इसमें \ Sirtuins, AMPK, mTOR, और Igf-1 के 4 घटक हैं, इन पर ध्यान केंद्रित करने का एक तरीका अनुभवजन्य अध्ययन के साथ MIT डॉक्टरेट है, और दूसरा मेरा है "हॉलमार्क" पर 2013 के सबसे बड़े शोध पत्र का उपयोग करना ऑफ एजिंग", अपने ग्राफ के ग्राफ डोमिनेटर्स की गणना करना, इन चारों को प्राप्त करना और खुद को आश्वस्त करना कि डॉ। सिंक्लेयर ही इन पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। वे महाभारत में एकलव्य और धनुर्विद्या की तरह मेरे वर्चुअल प्रोफेसर बने। एमटीओआर अकेले उम्र बढ़ने को बढ़ाता है, तकनीकी विकास के लगभग सभी आराम एमटीओआर को काफी हद तक बढ़ावा देते हैं जबकि अन्य 4 उम्र बढ़ने में सुधार करते हैं, कुछ हद तक। एनएडी+ बूस्ट एनएमएन (सर्वश्रेष्ठ) या एनआर के माध्यम से किया जा सकता है, जो समग्र उम्र बढ़ने के लिए सबसे अच्छा है। आयुर्वेद में अश्वगंधा और ब्राह्मी जैसे उम्र बढ़ने के लिए अच्छे पूरक हैं, जो समकक्ष रासायनिक दवा से 10-100 गुना सस्ते हैं। अंग स्तर पर, हड्डियों और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस में कमी कैल्शियम, विटामिन डी3, और के2 हैं। D3 हड्डी पर कैल्शियम जमा करने में मदद करता है, k2 इसे धमनियों में जमा होने से रोकता है और यह एक चमत्कारिक सुपरफूड है जिसे गलत तरीके से अनदेखा किया गया है। Pterostilbene एक उपयोगी एंटी-ऑक्सीडेंट है जो रेस्वेराट्रोल से भी बेहतर है, या तो एक वृद्ध लापता प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एंटी-ऑक्सीडेंट के रूप में आवश्यक है।

2). मस्तिष्क उप-सिद्धांत: मस्तिष्क वह है जो मनुष्य को अन्य जैव-जीवन से अलग करता है, तकनीकी क्रांति के लिए केंद्रीय है, लेकिन अल्जाइमर, पार्किंसंस आदि के प्रति संवेदनशील है। स्मृति और अल्पकालिक से दीर्घकालिक स्मृति को अच्छी तरह से नहीं समझा गया है। रक्त-मस्तिष्क बाधा बीबीबी सेंसर आकार के अणुओं को केवल छोटे अणुओं की अनुमति देता है। रक्त की तुलना में तेजी से प्रवेश नाक के माध्यम से होता है। इलेक्ट्रिक सिग्नल कभी-कभी तंत्रिका होते हैं, लेकिन मुख्य रूप से सी सेक्शन से गुजरने वाले रीढ़ की हड्डी के बंडलों के माध्यम से होते हैं। बहूत जटिल।


3). प्रतिरक्षा उप-सिद्धांत: विकास के छोटे अणु बैक्टीरिया + के हमले से सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली है जिसमें सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो 85+ की उम्र के बाद गायब हो जाती हैं। बुजुर्गों के नरसंहार के साथ ही कोविड भी एक है। सबसे बड़ा तनाव 80+ की उम्र में सेनोलिसिस को कम कर रहा है। शॉर्ट टर्म इम्यून ड्रग्स है, और दूसरों का रूपांतरण जैसे डेन्ड्राइट्स, सीएआर टी सेल, एंटी-ऑक्सीडेंट, आदि। लंबे समय तक मेरे द्वारा प्रयोगशाला में विकसित सफेद कोशिकाओं का पुन: संयोजन है।


4). टेलोमेयर उप-सिद्धांत: गोताखोरों ने बेन्स से बचने के लिए टेलोमेरेस को धीमी गति से बढ़ाया है, अल्पकालिक उच्च दबाव वाले ऑक्सीजन को रुक-रुक कर प्रशासित किया जाता है जो एक चिकित्सा वातावरण में चाल चलता है।


5). माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उप-सिद्धांत: इसकी गिरावट उम्र के साथ गिरती ताकत को ट्रिगर करती है। वे एमटी-डीएनए को बढ़ावा देने के दस तरीके हैं, जिनमें एनएमएन, पीक्यूक्यू-जैसी खुराक और आयुर्वेद मिश्रण जैसे शिलाजीत शामिल हैं।


मेरा डीएनए डी-एजिंग केवल एपिजेनोम को नुकसान को दूर करना है। बाल उत्पादन पुरुष / महिला डीएनए का सांख्यिकीय विलय है, नए डीएनए की उम्र को शून्य पर रीसेट करना, और मिश्रण को गर्भ में एक बच्चे के रूप में विकसित करना है। 50 वर्षों के भीतर, मैं निषेचित अंडे की यात्रा के लिए मैकेनिक गर्भ के विकास की उम्मीद करता हूं।


4. प्रतिरक्षा उप सिद्धांत: बच्चा पैदा होता है, और 9 से 13 वर्ष की आयु तक बढ़ता है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली चरम पर होती है (थाइमस सर्वश्रेष्ठ)। वयस्कता की शुरुआत में धीमी गिरावट होती है (थाइमस अभी भी अच्छा है)। तब से 60 वर्ष की आयु तक, थाइमस कम हो जाता है (इम्युनिटी कम हो जाती है) जब तक कि यह पूरी तरह से मोटा (थाइमिक इनवोल्यूशन) नहीं हो जाता। कुछ प्रतिरक्षा गतिविधि जीवित रहती है क्योंकि रक्त में सफेद कोशिकाएं बनी होती हैं और अब प्रतिस्थापित नहीं होती हैं। प्रतिरक्षा गतिविधि में गिरावट अगले 20-25 वर्षों तक जारी रहती है। 85 तक, प्रतिरक्षा प्रणाली मर चुकी है। जीवन काल उसके बाद पोइसन प्रक्रिया बन जाता है। लगभग 112 पृथ्वी रिकॉर्ड है।


इस थ्योरी पर विश्वास पूरी दुनिया में मौत के आंकड़ों की जांच से हो सकता है. तीसरी दुनिया में बैक्टीरिया और वायरल संक्रमण से लोग 60 तक मर जाते हैं। यह ज्यादातर जीवन शैली की बीमारियाँ हैं और दूसरी दुनिया में 80 तक उन्नत संक्रमण हैं। आनुवंशिकी, आहार और व्यायाम के आधार पर यह पहली दुनिया में 80 के बाद भी है। जेनेटिक्स केवल लगभग 20% मायने रखता है। सतर्कता के लिए एक वास्तविक लक्ष्य, अब पर आधारित 100 से 120 है, यहां तक कि यामानाका कारकों को भी अनदेखा कर दिया गया है। उनके साथ 120 से 200 वर्ष की आयु प्राप्त करने की अपेक्षा करें। अगले 50 वर्षों में 500 वर्ष की आयु वृद्धि।



तो, विचार आज की तकनीक और आनुवंशिकी के साथ नब्बे साल तक जीवित है, 90-120 आधार यामानाका कारकों के साथ + तनुकरण सर्जरी + इज़राइल के टेलोमेयर विस्तार + तनुकरण द्वारा मस्तिष्क को ठीक करना + पीक्यूक्यू और आयुर्वेद द्वारा एमटी-डीएनए, उन्नत यामानाका कारकों पर आधारित 120-200, प्रयोगशाला में विकसित सफेद कोशिकाओं के संचार से मेरी प्रयोगशाला में रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ी, बीओडी द्वारा मेरा टेलोमेयर ठीक किया गया, उन्नत मस्तिष्क शल्य चिकित्सा, और मेरा एमटी-डीएनए मिश्रण।


बॉडी सिस्टम मानव डीएनए से परे जाते हैं। मानव जानवरों पर विकास की मुस्कान का कारण क्रमादेशित वृद्धावस्था से मरने के लिए प्रोग्राम किए गए प्राणियों से तेजी से मृत्यु है। तेजी से तकनीकी विकास का मतलब है कि मनुष्य नगण्य बुढ़ापा और डी-कैंसर द्वारा कैंसर-सेल एक्सट्रूज़न मैचों के साथ प्रोग्राम किए गए प्रभावी सेनोलाइट्स और लाइपोसोम द्वारा बुढ़ापे को ध्वस्त करने के लिए तैयार हैं। लक्ष्य प्रतिरक्षा को मजबूत करना है, और निदान (बेहतर रक्त डिकोडिंग) को मारने योग्य कैंसर को मारना है।


ध्यान दें कि नगण्य जीर्णता वाले जानवर मौजूद हैं, वे कोशिकाओं के करीबी पैक द्वारा कैंसर से सुरक्षित हैं और 500 साल से अधिक जीवित नहीं हैं। केवल मानव जानवर ही उम्र बढ़ने और कैंसर को हल कर सकते हैं, केवल पहले मनुष्यों के लाखों वर्षों में 4000 वर्षों के तकनीकी विकास के माध्यम से।


  उपरोक्त में मैंने कभी भी दिखने में विकास पर विचार करने के लिए परेशान नहीं किया है - बेवकूफ मानी जाने वाली महिलाओं के छोटे हिस्से से चिंता करने के लिए छोड़ दिया गया है और पुरुषों का हिस्सा कई अभिनेताओं की तरह बेवकूफ माना जाता है। वायरल फीवर की बीमारी के बाद अब और नहीं, जिससे मेरी सूरत खराब हो गई थी। मैंने अध्ययन किया और हयालूरोनिक एसिड और कोलेजन पर शुरू कर दिया है। आनुवंशिक गंजा स्थान को कवर करने के लिए मेरी टोपी को पुनर्स्थापित किया।

Teoría del envejecimiento por hiperfunción del Dr. Arun Arya


 Descargos de responsabilidad: no soy médico, sino un experto en biología y bioquímica con 20 años de experiencia, como tampoco lo son el Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) ni el Dr. Kennedy (Ca-AKG). Me considero muy inteligente en base a la asombrosa forma científica en que fueron descubiertos a pesar del ensordecedor estrépito comercial. La mejor manera de beneficiarse es formular un plan y analizarlo con su médico MD. Incluso yo lo hago.


Primero, algunos hechos intuitivos que deben ser satisfechos por cualquier teoría del envejecimiento. El mío lo hace y es difícil incluso imaginar cualquier otra teoría del envejecimiento compatible.


1. (Hecho) Ningún niño nace viejo. Sin contador: Incluso en poblaciones extremas cruciales para teorías válidas, incluso en extremos enfermos, no hay muestras creíbles. De alguna manera, la edad promedio del ADN estadístico conjunto se restablece a cero independientemente de la edad de ambos padres.


2. (Hecho) Un niño parece nacer indistinguiblemente de mujeres menores de la menopausia y hombres hasta los 75 años. De alguna manera, el ADN de los padres se conserva durante toda la vida de los padres.


A partir de estos, una teoría creíble es la "Teoría de la información del envejecimiento" del Dr. Sinclair, que dice que el ADN se conserva en vida, y hay una capa epigenética encima, perfecta al nacer, pero degradada en vida, simulando el envejecimiento. . Es el único bioquímico conocido cuya teoría del envejecimiento es consistente con estas observaciones.

3. (Hecho) Todos los científicos deben ser asumidos culpables a menos que se demuestre su inocencia, particularmente cuando se trata de la economía de su experiencia. La única forma de volverse verdaderamente creíble es usar las recomendaciones en sí mismos y mostrar ganancias creíbles. ¡Todo científico sufre de envejecimiento! El Dr. Sinclair lo hace. Yo también. Es estúpido creer que él o yo somos especiales, no aleatorios.


Hay dos hechos empíricos independientes de la religión en la que creas. Estos son i) usted y toda la vida biológica, incluidas las plantas, en la tierra están hechos de 1 a muchos billones de células que incluso se ven mal en cosas aparentemente independientes como la piel, los huesos, las uñas, el cabello, etc. Y ii) [toda la vida es un consecuencia de la evolución, esencial para comprender el envejecimiento.] Mi creencia en la evolución proviene de mi derivación del envejecimiento a partir de ella.


4. (Hecho) Una célula es una lista de material celular y 1+ sacos de muchos tipos, particularmente ADN, mitocondrias, ribosomas, etc. El ADN es una molécula grande de doble hélice que está geométricamente enrollada apretada con solo algunas partes desenrolladas, lo que permite la misma submolécula para convertirse en una de muchas, ya que las reacciones solo ocurren en las partes expuestas. Los extremos se llaman telómeros y se acortan en cada división. En última instancia, acortan tanto el ADN (después de 50 - 60 divisiones) que la célula ya no se divide, cada división ocurre (1-2) años. Cada mitocondria tiene su propio ADN y cada una ejecuta el ciclo de Krebs, en particular el subciclo ADP-ATP que es para la energía. Tanto el mt-DNA como los telómeros están relacionados con el envejecimiento sin ADN. El milagro bioquímico es la evolución descubierta copiando y cerrando la reproducción perfecta durante la división por el endurecimiento total de la molécula entera. Esta exclusión total es una marca de la vida terrestre y puede que no haya sido descubierta por ninguna otra evolución en otro planeta de nuestro universo.


  Una hiperfunción toma muchos parámetros y devuelve muchos resultados. Suponga que el estado completo del cuerpo son parámetros. La hiperfunción de envejecimiento devuelve un nuevo valor de todos los parámetros y varios valores de diagnóstico que son la descripción general a lo largo de varias dimensiones de envejecimiento y un booleano (vivo | muerto) o un número entero que también indica el estado de muerte de corazón muerto, cerebro muerto, <órgano> muerto, <ALCOR>muerto, etc.


cuerpo La muerte es la primera muerte en cualquier dimensión de las muchas dimensiones que se erosionan en paralelo. Mi teoría del envejecimiento contiene la teoría del "envejecimiento de la información" del profesor Sinclair como una parte pequeña pero vital y se renombra como "subteoría del ADN". Una lista completa derivada por mí, basada en la anatomía y los procesos humanos es

 

1. Subteoría del ADN: tiene 4 componentes de\ Sirtuins, AMPk, mTOR e Igf-1. Una forma de enfocarse en estos es el doctorado del MIT con estudios empíricos, y otra es mía usando el mejor trabajo de investigación de 2013 sobre "Hallmarks". of Aging”, calculando los dominadores de gráficos de su gráfico, obteniendo estos cuatro y convenciéndome de que el Dr. Sinclair es el único que se enfoca en estos. Se convirtió en mi profesor virtual como Eklavya y tiro con arco en Mahabharata. mTOR solo aumenta el envejecimiento, casi todas las comodidades de la evolución tecnológica aumentan sustancialmente mTOR mientras que los otros 4 mejoran el envejecimiento, un poco cada uno. NAD+ boost se puede hacer a través de NMN (mejor) o NR, mejor para el envejecimiento general. Hay suplementos buenos para el envejecimiento en Ayurveda como ashwagandha y Brahmi, 10-100 veces más baratos que la medicina química equivalente. A nivel de órganos, los huesos y la reducción de la artrosis son el calcio, la vitamina D3 y la K2. D3 ayuda a que el calcio se deposite en los huesos, k2 evita que se deposite en las arterias y es un superalimento milagroso injustamente ignorado. El pterostilbeno es un antioxidante útil incluso mejor que el resveratrol, ya sea necesario como antioxidante para un sistema inmunitario deficiente envejecido.


1. Subteoría del cerebro: El cerebro es lo que distingue a los humanos de otras biovidas, central para la revolución tecnológica, pero vulnerable a la enfermedad de Alzheimer, Parkinson, etc. No se entiende bien la memoria y la memoria a corto y largo plazo. La barrera hematoencefálica BBB censura las moléculas por tamaño y solo permite moléculas pequeñas. Entrada más rápida que la sangre por la nariz. Las señales eléctricas son a veces los nervios, pero en gran parte a través de los haces de la columna vertebral que pasan por la sección C. Muy complicado.


1). Subteoría inmunitaria: crítico para la seguridad contra el ataque de bacterias de molécula pequeña + componentes de la evolución es el sistema inmunitario que tiene glóbulos blancos que faltan después de los 85 años o más. El covid es solo uno con la masacre de los ancianos. La mayor tensión es reducir la senólisis a partir de los 80 años. A corto plazo son medicamentos inmunológicos y conversión de otros como dendritas, células CAR T, antioxidantes, etc. A largo plazo es la reinfusión de glóbulos blancos cultivados en laboratorio por mí.


2). Subteoría de los telómeros: los buzos han alargado los telómeros debido a un aumento lento para evitar los bens, el oxígeno a alta presión a corto plazo administrado de manera intermitente hace el truco en un entorno médico.


3). Subteoría del ADN mitocondrial: su declive desencadena la caída de la fuerza con la edad. Son diez formas de impulsar el mt-DNA, incluida la ayuda de NMN, suplementos similares a PQQ y mezclas de Ayurveda como Shilajeet.


El envejecimiento de mi ADN es simplemente la eliminación del daño al epigenoma. La producción infantil es la fusión estadística del ADN masculino/femenino, restableciendo la edad del nuevo ADN a cero y dejando que la mezcla crezca hasta convertirse en un bebé en el útero. Dentro de 50 años espero el desarrollo de úteros mecánicos para el viaje del óvulo fecundado.


4. Teoría secundaria inmunitaria: el bebé nace y crece hasta los 9 a 13 años, que es cuando el sistema inmunitario alcanza su punto máximo (el mejor timo). Hay un declive lento hasta el comienzo de la edad adulta (Thymus sigue siendo bueno). Desde entonces hasta los 60 años, el Timo decae (Disminuye la Inmunidad) hasta volverse todo gordo (Involución Tímica). Parte de la actividad inmunológica sobrevive ya que ahora se producen glóbulos blancos en la sangre y no se reemplazan. La disminución de la actividad inmunológica continúa durante otros 20 a 25 años. A los 85, el sistema inmunológico está muerto. Lifespan se convierte en el proceso de Poisson después de eso. Aproximadamente 112 es el récord de la Tierra.


La creencia en esta teoría puede provenir del examen de los datos de muerte en todo el mundo. Las personas mueren a causa de infecciones bacterianas y virales en el tercer mundo hasta los 60 años. Se trata principalmente de enfermedades relacionadas con el estilo de vida e infecciones avanzadas en el segundo mundo hasta los 80 años. Todavía existe incluso después de los 80 años en el primer mundo, según la genética, la dieta y el ejercicio. La genética importa solo alrededor del 20%. Un objetivo realista para vigilante, basado en ahora, es de 100 a 120 incluso ignorando los factores de Yamanaka. Espere que produzcan edades de 120 a 200 años con ellos. Incremento de vida útil de 500 años en los próximos 50 años.



Entonces, la idea es vivir hasta los noventa años con la tecnología y la genética de hoy, 90-120 con factores base de Yamanaka + cirugía de dilución + extensión de telómeros de Israel + corrección cerebral por dilución + mt-DNA por PQQ y Ayurveda, 120-200 basado en factores avanzados de Yamanaka, mi inmunidad cultivada en el laboratorio mediante la infusión de glóbulos blancos cultivados en el laboratorio, mis arreglos de telómeros mediante BOD, cirugía cerebral avanzada y mi mezcla de mt-DNA.


Los sistemas corporales van más allá del ADN humano. La razón por la que la evolución sonríe a los animales humanos es por la rápida muerte de las criaturas programadas para morir por la vejez programada. La rápida evolución tecnológica significa que los humanos están listos para demoler la vejez mediante una senescencia insignificante y eliminar el cáncer mediante senolitos y liposomas efectivos programados con fósforos de extrusión de células cancerosas. El objetivo es fortalecer la inmunidad y matar los cánceres matables diagnosticados (mejor decodificación de la sangre).


Tenga en cuenta que, si bien existen animales con senescencia insignificante, están protegidos contra el cáncer por paquetes de células compactos y no viven más de 500 años. Solo los animales humanos pueden resolver el envejecimiento y el cáncer, únicamente a través de la evolución tecnológica de 4000 años en millones de años más allá de los primeros humanos.


  Nunca antes me había molestado en considerar la evolución en la apariencia, dejando de preocuparme por la pequeña parte de las mujeres consideradas estúpidas y la parte de los hombres considerados estúpidos como muchos actores. Ya no después de una enfermedad de fiebre viral que me hizo quedar mal. Estudié y comencé con ácido hialurónico y colágeno. Restauré mi gorra para cubrir la calva genética.