English new aging 2024

Consolidated Compact Aging Theory – 1

I am not a doctor despite my 24 years in biology. Still, I am sharper than all not specializing in aging subjects for a very simple reason: All age and if they knew at all, you would see many looking far younger and/or talking about the chemicals, and/or having a scientific theory of aging! That aging defeat is around the corner despite subhuman criminals proclaiming so for 4000 years since Mesopotamians founded written records. It has happened very recently, the history is boring, except for how to detect the brilliant ones, without using force, always the basis of poor states and philosophers. You as every other reader must develop a litmus test as I did. Everyone is allowed to lie to their best, unintentionally or otherwise, the litmus test flunks them, and every moron is allowed just one error, except that no intent proof (burden criminal) is needed for one more chance. 

My litmus test is simple

1. Recommended by someone who has passed the test

2. Or/and publicly subscribes to a theory that explains my simple axiom observations

3. Or/and provides a theory consistent with hallmarks of aging

My axiom observations

Simple universal observations are below. Unlike every other researcher read, these are like axioms, not requiring any expertise.

1. No one is born aged despite the ages of the parents

2. No one is born with strange DNA despite the health of parents

3. Nothing special happens to induce old age. No one has ever found vastly different processes in old.

4. Predation of older animals does not introduce old age in predators. Nor predation of young animals reduces the age of the predator.

1 and 2 Imply zeroing of age and saving the DNA state from a young even as the real DNA suffers age abuse. Zeroing is a constraint on the aging clock.

Simple anatomy

Any eucaryotic or human body is made of many cells only. Any evolutionary success is inherited by all subsequent branches unless they die out from non-use. A cell has many organelles, we are interested in four – nucleolus, mitochondria, lysosomes, and ribosomes.

Professor Sinclair of information theory fame is consistent with all my axiomatic observations if they apply. It is incomplete.

Dr. Blagosklonny’s Hyperfunction theory is a consistent shell around Dr. Sinclair. My subpart can also be included as a hyperfunction to execute independently in parallel. All aging processes cause death in the end, i.e. each parallel hyperfunction terminates in death. Avoiding aging must imply delaying each alternative.

Every hyperfunction operates to improve processes at a good speed. But after adulthood, the speed is not needed and the very processes become evil. It is like cars on the highway, After exit, highway speeds become fatal. O3 says nothing extraordinary happens. O4 says aging is not a physical entity.

Blagosklonny’s theory is wishy-washy and absent what specific hyperfunctions exist,. Here is how I found Dr, Sinclair. There is a paper defining aging titled “Hallmarks of Ageing”

1. The tip of the diagram matches only one Sinclair information theory of aging.

2. Dr. Sinclair was led to his theory in a scientific empirical manner.

3. Not agreeing with him removes some explanations of axioms

4. I do not have what it takes to do a PhD at MIT.

Only he and Dr. Austad have managed to age back and forth the age of a mouse. That is why I consider their work a subset. The applicable parts below will not be fully fixed by cell DNA fixes.

Strategies for reducing aging

All these require de-ageing

1. NAD+ boost

2. Work on DNA

3. Work on mitochondria

4. Achieve senolysis

5. Lengthen telomeres

6. Fix brain losses

7. Reenergise immune system

8. Fix heart

9. Starve cancers

10. elongate telomeres, by telomerase, HBOT etc

11. Fix skin with collagen hyaluronic

6,7,8,9,10 eliminate 99% of the current reasons for death. Diabetes, liver, kidney, etc are auto-fixed in cellular regeneration.

Some strategies happen automatically from fixes of Yamanaka factors genetically which need activation, by the osk part of the oskm quad, fed intermittently in low dosage. The major, as significant as the discovery of DNA, is the proof by Sinclair in mid-2023 that shows the de-aging effects of six cocktails of simple medicine. To let significance sink in, the pill will be a meager cost, a low-molecular nongenetic FDA-approved drug, and universally available. But that is not enough. The Japanese have outdone even Yamanaka and have discovered HKDC1 protein that de-ages mitochondria and lysosomes and hence kills most diseases of age.

A consequence of both the Sinclair cocktail and HKDC1 is that all the problems are fixed in Cell nucleolus, mitochondria, and lysosomes. The only one that remains is telomere which may/may not be fixed. In any case, health span extension, with no end-of-life slow torture is here.

Collection of steps to meet strategies

o. The first part is DNA aging, I cannot do intermittent fasting given my diabetes and CABG. The Stanfield way through exercise and muscle expansion is still open to my tweaks.

1. Part of aging is telomere shortening. Telomerase can fix it. HBOT tweaks are also important with vanity effects.

2. Fixing the age of the Cell part does nothing for the brain. One must worry about Alzheimer’s and Parkinson’s, in fact, aged forgetfulness. Very few aging molecules cross the blood-brain barrier BBB. That said, de-ageing works in the brain too, and some lost memories are restored. The brain becomes younger without losing memories! So maybe the issue is a red herring.

3, Around 60 years of age, new white cells cease. By 80, existing ones are mostly gone! Opportunistic infections move in. These are distinct problems not necessarily fully fixed by the reduced age of Cells.

4 Most important is finding cues for both mitochondria and Lysosomes. HKDC1 works for both, say the Japanese who predict a cheap pill within 3 years. They predict a cheap pill within 3 years. They have found a 20-year reduction in age a few times, By my theory, other hyperfunctions will be important by then and HKDC1 is not sufficient for care beyond like 60 years.

So I adopt and recommend NAD+ care, HKDC1,

and other hyperfunctions care as well like the immune system.

Warning: biology is a science in which logical suggestion does not often work, empirical experiments are needed. The top example is age reduction by parabiosis, which suggests a blood swap but the latter fails! Science requires mechanisms but even minor deductions may fail! It is a fact that medicines that work for some may not work for others,

Knowing a scientific reason why FDA clinical tests are the gold standard in the world indicates that both advertisement and episodic damage greatly exceed that from lack of personalized medicine and FDA results make sense only under smart MD care finding great care is very hard in India due to the MD load and one is reduced to close relatives, allied subject-experienced teachers, or expensive doctors. My own experience is based as follows.

1. Any new medicine is added after a month’s gap. In the end, one decides to keep or discard it. Evil may strike for reasons unrelated to chemicals like the cost, honesty of brand, etc

2. Why one month: earth and evolution are possible only when organic reactions happen fast only in the presence of catalysts which are not common. That allows enough rate without a meaningful error rate. This means that generally, the medicine’s organic chemicals would not act in pairs.

3. Further, guarantee self-testing to determine if the chemical is a vitamin or like, say CoQ10.

4. Finally, bravery comes from certain consequences of inaction – degrading life.

5, Write up (hereafter 15 months) Without minor or major logic, empirical results on self are described next.

These are all suggested by the discussion above, modified by experience.

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Teoría del envejecimiento compacto consolidada – 1

No soy médico a pesar de mis 24 años en biología. Aún así, soy más inteligente que todos los que no me especializo en temas de envejecimiento por una razón muy simple: todas las edades y si supieran algo, verías a muchos luciendo mucho más jóvenes y/o hablando de los químicos, y/o teniendo una teoría científica sobre el envejecimiento. ¡envejecimiento! Esa antigua derrota está a la vuelta de la esquina a pesar de que criminales infrahumanos lo han proclamado durante 4.000 años desde que los mesopotámicos fundaron registros escritos. Ha sucedido muy recientemente, la historia es aburrida, salvo cómo detectar a los verdaderamente inteligentes, sin usar la fuerza, base siempre de los estados pobres y de los filósofos. Usted, como cualquier otro lector, debe desarrollar una prueba de fuego como lo hice yo. A todos se les permite mentir lo mejor que puedan, sin querer o no, la prueba de fuego los falla, y a cada imbécil se le permite solo un error, excepto que no se necesita prueba de intención (carga criminal) para tener una oportunidad más. Mi prueba de fuego es simple

1. Recomendado por alguien que ha pasado la prueba.

2. Se suscribe públicamente a una teoría que explica observaciones de axiomas simples.

3. Proporciona una teoría coherente con las características del envejecimiento.

Observaciones de axiomas

A continuación se muestran observaciones universales simples. A diferencia de cualquier otro investigador leído, estos son como axiomas que no requieren ninguna experiencia.

1. Nadie nace envejecido a pesar de la edad de los padres

2. Nadie nace con un ADN extraño a pesar de la salud de los padres

3. No sucede nada especial que induzca la vejez. Nadie ha encontrado jamás procesos muy diferentes en la antigüedad.

4. La depredación de animales mayores no introduce la vejez en los depredadores. Ni la depredación de animales jóvenes reduce la edad del depredador.

1 y 2 implican reducir a cero la edad y salvar el estado del ADN desde joven incluso cuando el ADN real sufre abuso por edad. La reducción a cero es una limitación para el envejecimiento.

Anatomía sencilla

Cualquier cuerpo eucariótico o humano está formado únicamente por muchas células. Cualquier éxito evolutivo es heredado por todas las ramas posteriores, a menos que desaparezcan por falta de uso. Una célula tiene muchos orgánulos, nos interesan cuatro: nucleolo, mitocondrias, lisosomas y ribosomas.

El famoso profesor Sinclair de la teoría de la información es consistente con todas mis observaciones axiomáticas, si son aplicables. Está incompleto.

La teoría de la hiperfunción del Dr. Blagosklonny es un caparazón consistente alrededor del Dr. Sinclair. Mi subparte también se puede incluir como una hiperfunción para ejecutarse de forma independiente en paralelo. Todos los procesos de envejecimiento terminan provocando la muerte, es decir, cada hiperfunción paralela termina en la muerte. Evitar el envejecimiento debe implicar retrasar cada alternativa.

Cada hiperfunción opera para mejorar los procesos a buena velocidad. Pero después de la edad adulta, la velocidad no es necesaria y los procesos mismos se vuelven malos. Es como los coches en la autopista. Después de salir, la velocidad de la autopista se vuelve fatal. O3 dice que no sucede nada extraordinario. O4 dice que el envejecimiento no es una entidad física.

La teoría de Blagosklonny es indecisa y carece de hiperfunciones específicas que existen. Así es como encontré al Dr. Sinclair. Hay un artículo que define el envejecimiento titulado "Señas de identidad del envejecimiento".

1. La punta del diagrama coincide sólo con una teoría de la información de Sinclair sobre el envejecimiento.

2. El Dr. Sinclair llegó a su teoría de manera científica empírica.

3. No estar de acuerdo con él elimina algunas explicaciones de axiomas.

4. No tengo lo necesario para hacer un doctorado en el MIT.

Sólo él y el Dr. Austad han logrado envejecer de un lado a otro la edad de un ratón. Por eso considero su trabajo como un subconjunto. Las partes aplicables a continuación no quedarán completamente reparadas mediante correcciones de ADN celular.

Estrategias para reducir el envejecimiento

1. Todo esto requiere envejecimiento.

2.

3. 1. Trabajar sobre el ADN

4. 2. Trabajar sobre las mitocondrias.

5. 3. Lograr la senólisis

6. 4. Alargar los telómeros

7. 5. Reparar las pérdidas cerebrales

8. 6’ Aspectos envejecidos correctos

9. 7. Reenergizar el sistema inmunológico

8, corazón correcto

Algunas estrategias surgen automáticamente a partir de correcciones genéticas de factores de Yamanaka que necesitan activación, por parte de osk del quad de oskm, alimentado de forma intermitente en dosis bajas. La mayor, tan significativa como el descubrimiento del ADN, es la prueba de Sinclair a mediados de 2023 que muestra los efectos rejuvenecedores de seis cócteles de medicinas sencillas. Para que se asimile la importancia, la píldora será de muy bajo costo y estará disponible universalmente. Pero eso no es suficiente. Los japoneses han superado incluso a Yamanaka y han descubierto la proteína HKDC1 que rejuvenece las mitocondrias y los lisosomas y, por tanto, mata la mayoría de las enfermedades propias de la edad.

Una consecuencia tanto del cóctel Sinclair como del HKDC1 es que todos los problemas se solucionan en el nucléolo, las mitocondrias y los lisosomas de las células. El único que queda es el telómero, que puede o no arreglarse. En cualquier caso, la extensión de la duración de la salud, sin la tortura lenta del final de la vida, está aquí,

Colección de pasos para cumplir con las estrategias.

o. La primera parte es el envejecimiento del ADN. No puedo hacer ayuno intermitente debido a mi diabetes y CABG. Creo que el camino de Stanfield a través del ejercicio y la expansión muscular todavía está abierto a mis ajustes.

1. Parte del envejecimiento es el acortamiento de los telómeros. La telomerasa puede solucionarlo. Los ajustes de HBOT también son importantes con los efectos de vanidad.

2. Arreglar la edad de la parte celular no hace nada por el cerebro.norte. Hay que preocuparse por el Alzheimer y el Parkinson, de hecho, el olvido envejecido. Muy pocas moléculas envejecidas cruzan la barrera hematoencefálica BBB. Dicho esto, el envejecimiento también actúa en el cerebro y se recuperan algunos recuerdos perdidos. ¡El cerebro se vuelve más joven sin perder recuerdos! Entonces, tal vez el problema sea una pista falsa.

3. Alrededor de los 60 años, cesan los nuevos glóbulos blancos. ¡A los 80, los existentes en su mayoría han desaparecido! Aparecen infecciones oportunistas. Se trata de problemas distintos que no necesariamente se solucionan por completo mediante la reducción de la edad de las células.

4 Lo más importante es encontrar señales tanto para las mitocondrias como para los lisosomas. HKDC1 funciona para ambos, dicen los japoneses, que predicen una pastilla barata dentro de 3 años. Predicen una pastilla barata dentro de 3 años. Han encontrado una reducción de la edad de 20 años varias veces. Según mi teoría, otras hiperfunciones serán importantes para entonces y HKDC1 no es suficiente para la atención más allá de los 60 años.

Por eso adopto y recomiendo NAD+ care, HKDC1,

y otras hiperfunciones cuidan así como el sistema inmunológico.

Advertencia: la biología es una ciencia en la que la sugestión lógica no suele funcionar, se necesitan experimentos empíricos. El mejor ejemplo es la reducción de la edad mediante parabiosis, que sugiere un intercambio de sangre, ¡pero este último fracasa! ¡La ciencia requiere mecanismos, pero incluso las deducciones menores pueden fallar! Es un hecho que los medicamentos que funcionan para algunos pueden no funcionar para otros,

Conocer una razón científica por la que las pruebas clínicas de la FDA son el estándar de oro en el mundo indica que tanto la publicidad como el daño episódico superan con creces los de la falta de medicina personalizada y los resultados de la FDA solo tienen sentido con una atención médica inteligente. Encontrar una buena atención es muy difícil en la India debido a la carga de médicos y uno se reduce a parientes cercanos, maestros aliados con experiencia en la materia o médicos costosos. Mi propia experiencia se basa en lo siguiente.

1. Cualquier medicamento nuevo se agrega después de un intervalo de un mes. Al final uno decide conservarlo o descartarlo. El mal puede ocurrir por razones no relacionadas con los productos químicos, como el costo, la honestidad de la marca, etc.

2. Por qué un mes: la Tierra y la evolución sólo son posibles cuando las reacciones orgánicas ocurren rápidamente y sólo en presencia de catalizadores que no son comunes. Eso permite una tasa suficiente sin una tasa de error significativa. Esto significa que, en general, las sustancias químicas orgánicas del medicamento no actuarían en pares.

  3. Además, garantice la autoevaluación para determinar si la sustancia química es una vitamina o algo similar, digamos CoQ10.

4. Finalmente, la valentía proviene de ciertas consecuencias de la inacción: degradar la vida.

5, Redacción (en adelante 15 meses) Sin mayor ni menor lógica, a continuación se describen los resultados empíricos sobre uno mismo.

  Todos ellos son sugeridos por la discusión anterior, modificada por la experiencia.

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High level of philosophy

It requires new concepts  that requires ASLI level of understanding and meaning. Some common phrases capture the meaning, they are so because of the word, but that is an isolated use and does not imply a comfortable level of acquaintance. 

Canon: Means extension of set with similar characters, but implies an understood sequence of legal constraints. Intellectual property is canonical if the legal owner of a property certifies an extension as a proper extension of the characters in previous canonical stories. The choice is absolute and does not require a non-conflict principle.

Thus Mickey Mouse stories distinct from the legal owner are not canonical, despite total abuse-free extension, nor Star Wars, etc. Even if a jurisdiction allows stories with the same characters, they are not canonical. There can be no legal protection for non-canonical extensions. The canonical owner can use any derivations of non-canonical extensions without even an acknowledgment.

Paradigm is the central axiom to several theories distinct from a previous set of theories accepted for a set of answers, and the axiom of starting from the previous set. Even if the concepts are the same, their definition is not.

The best example in science is theoryless, then Newton's gravitation using absolute space and time, to denial of absolute time in the special theory (Light speed is a constant), to denial of absolute space in the general theory of relativity (matter curves space).

In political theories, it is central money based on theories of the 13-21 centuries to Arya's introduction of several currencies per country with a  centralized unreal non-national conversion currency. This allows the monetization of policies. It forces a government to limit its burden at election time and denial by one government of the burden placed by previous, and criminalization of election pro-voter small-reward culture. It experimentally works, abuses voter behavior, is demonstrably evil, and can be met with future debt! Nothing, but long-term, with hard labor, common prisoner. The rule is no extension of debt beyond 15 percent per term + extra inflation = annual - 3). ( essentially 5 yr * 3 % /yr tightly controlled inflation). Some inflation is needed to force people to invest.

General bio-research need & what & how

Question is why do I need? What can I achieve? How does it relate to my age? How to detect failure? Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me, i.e.  is generic, workable by me, in DIY (Do IT Yourself) fashion and likely to my Aging and cancers, unlikely external methods. Not does USA, external miss likely. Given I have no cancer, it is likely to be number one danger in long life. How to get it diagnosed? fixed?

why do I need?

There are no existing libraries of pairs. I will need them for whatever disease strikes me.

My comfort level for promising?

Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me,

Promising, my level of comfort, means a 4 month 16 mice test.

What can I achieve?

Like liposome, there is a generic technology which can be experimented by me.  Competitors are no. problem since there are no limit on pairs. There is no computer way to rule out pairs. Eery pair requires expensive clinical test, very difficult and expensive in the USA. How to detect failure? 

How does it relate to my or doer age? Wrong are agism and seniority. It is like liposome, testing DIY. What I do has low cost incantation and will take hold if I have success. I must get liaison with some AIIMS using my plan for extending life. That way I learn and have peer review.

Envejecimiento hiperfuncional unificado del Dr. Arun Arya

 

Envejecimiento hiperfuncional unificado del Dr. Arun Arya

Descargos de responsabilidad: no soy médico, sino un experto en biología y bioquímica con 20 años de experiencia, como tampoco lo son el Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) ni el Dr. Kennedy (Ca-AKG). Me considero muy inteligente en base a la asombrosa forma científica en que fueron descubiertos a pesar del ensordecedor estrépito comercial. La mejor manera de beneficiarse es formular un plan y analizarlo con su médico MD. Incluso yo lo hago.

Llamo a mi teoría unificada ya que une el Dr. de Gray de arriba hacia abajo (como se hizo en SENS y continuó en LEVF) y mi extensión de Hiperfunción de la Teoría de la Información de abajo hacia arriba del Dr. Sinclair.

El rejuvenecimiento por reparación de daños es una base fundamental de mi teoría dentro del paradigma del Dr. de Gray y el Dr. Sinclair.

Primero, algunos hechos intuitivos (2) deben ser satisfechos por cualquier teoría del envejecimiento. El mío lo hace y es difícil incluso imaginar cualquier otra teoría del envejecimiento compatible.

1. (Hecho) Ningún niño nace viejo. Sin contador: Incluso en poblaciones extremas cruciales para teorías válidas, incluso en extremos enfermos, no hay muestras creíbles. De alguna manera, la edad promedio del ADN estadístico conjunto se restablece a cero independientemente de la edad de ambos padres.

2. (Hecho) Un niño parece nacer indistinguiblemente de mujeres menores de la menopausia y hombres hasta los 75 años. De alguna manera, el ADN de los padres se conserva durante toda la vida de los padres.

A partir de estos, una teoría creíble es la "Teoría de la información del envejecimiento" del Dr. Sinclair, que dice que el ADN se conserva en la vida y que hay una capa epigenética encima, perfecta al nacer, pero degradada en la vida, simulando el envejecimiento. . Los niños nacen con un promedio estadístico de los genomas de ADN de los padres, no con sus epigenomas actuales. El Dr. Sinclair es el único bioquímico conocido cuya teoría del envejecimiento es consistente con estas observaciones.

3. (Hecho) Todos los científicos deben ser asumidos culpables a menos que se demuestre su inocencia, particularmente cuando se trata de la economía de su experiencia. Las únicas formas de volverse verdaderamente creíble es usar las recomendaciones en sí mismos y mostrar ganancias creíbles, o someterse a evaluaciones completas de la FDA. ¡Todo científico sufre de envejecimiento! El Dr. Sinclair lo hace. Yo también. Es estúpido creer que él o yo somos especiales, no aleatorios.

Hay dos hechos empíricos independientes de la religión en la que creas. Estos son i) usted y toda la vida biológica, incluidas las plantas, en la tierra están hechos de 1 a muchos billones de células que incluso se ven mal en cosas aparentemente independientes como la piel, los huesos, las uñas, el cabello, etc. ii) toda la vida es una consecuencia de la evolución, esencial para comprender el envejecimiento. [Mi creencia en la evolución proviene de mi derivación del envejecimiento a partir de ella.]

4. (Hecho) Una célula es una lista de material celular y 1+ sacos de muchos tipos, particularmente ADN, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc. El ADN es una molécula grande de doble hélice que está geométricamente enrollada apretada con solo algunas partes desenrolladas. permitiendo que la misma submolécula se convierta en una de muchas, ya que las reacciones solo ocurren en las partes expuestas. Los extremos se llaman telómeros y se acortan en cada división. En última instancia, acortan tanto el ADN (después de 50 - 60 divisiones) que la célula ya no se divide, cada división ocurre (1-2) años. Cada mitocondria tiene su propio ADN y cada una ejecuta el ciclo de Krebs, en particular el subciclo ADP-ATP que es para la energía. Tanto el mt-DNA como los telómeros están relacionados con el envejecimiento sin ADN. El milagro bioquímico es la evolución descubierta copiando y cerrando la reproducción perfecta durante la división por el endurecimiento total de la molécula entera. Esta exclusión total es una marca de la vida terrestre y puede que no haya sido descubierta por ninguna otra evolución en otro planeta de nuestro universo.

5. (Hecho) Si bien todas las células dependen del órgano al que pertenecen, cada célula tiene ADN idéntico, doblado de manera diferente para exponer un comportamiento diferente, pero todas permiten un ajuste total para evitar la copia mientras las proteínas de corrección de errores se activan. Ese es un comportamiento irreal para todas las moléculas biológicas en las que la copia para la propagación es fundamental, todas las células de ADN pueden y no corrigen errores durante el desove. Esto permite que ocurra la evolución, evita errores y es cierto para todo el ADN en todos los animales, la vida microbiana, las plantas y los árboles. En última instancia, cada ADN en cada célula es el mismo y los productos químicos OSKM pueden convertir cualquier célula a su forma pluripotente. Se pueden revivir animales recientemente extinguidos pero no dinosaurios.

débilmente protegido contra otros sistemas competidores, incluso más pequeños basados en virus, bacterias, etc. Una solución general es posible con el flujo sanguíneo y es el órgano inmunológico. Varios glóbulos blancos pueden fluir, llegando a todas partes como células inmunitarias colectivamente como glóbulos blancos.

Cada biosistema vive y muere, el cuerpo muerto debe ser depuesto de alguna manera. Los cuerpos de los animales tienen depredadores, hormigas y bacterias del suelo. Los cuerpos celulares generan una gran cantidad de desechos, todos manejados por los lisosomas internos.

Todos los sistemas biológicos pueden fallar, espontáneamente o por envejecimiento. Todos estos fallos pueden ocurrir en células cercanas y producir enfermedades. Los lisosomas pueden intentar degradar la basura malvada sin éxito, hincharse para matar a la célula y causar enfermedades. Entonces solo otra fuente de más basura.

Todos los sistemas tienen un interior y un exterior. Para los animales, es el cuerpo y el medio ambiente. Para las células, es intracelular y extracelular. Resulta que para los extracelulares hay dos tipos distintos: el entrecruzamiento del material extracelular y los cuerpos extraños.

Los cánceres solo tienen una cosa en común, descubren cómo hacer que una célula sea indestructible mediante la generación de telomerasa fresca al activar la sección de telomerasa del ADN. Debido a la biopoblación exponencial, los focos se expanden rápidamente con nuevas venas de sangre iniciadas y suministrando al monstruo nuevamente en el ADN.

1 Un cuerpo en todos los eutherianos son billones de células en la piel. La piel en sí es una construcción celular que expone partes de ADN resistentes al agua. La colección de células no tiene rigidez y es incapaz de formar estructuras 3D estables, por lo que se necesita un esqueleto, que se pueda obtener entre especies ya que no se importan células. Por lo tanto, la piel contiene células incrustadas en proteínas externas en las que se encuentran las células. Las moléculas externas se degradan en 2 formas químicas similares distintas: proteínas extrañas o degradadas y enlaces adicionales incorrectos en las proteínas externas mediante enlaces cruzados. La ingeniería de reparación de daños debe eliminar el material extraño/degradado, así como los enlaces cruzados.

2. Muy difícil en biología es deshacerse de los restos muertos o no deseados. El método básico es que los vecinos eleven colectivamente la señal de apoptosis. Esta señal es respetada por las células sanas o forzada por las células B y T del sistema inmunitario. Pueden cortar la célula enferma en pedazos pequeños, y los riñones eventualmente eliminan la basura recolectada por la sangre. El problema es cuando tienes la edad suficiente para tener un sistema inmunológico débil. Otro problema está en el cerebro, donde la BBB solo permite el paso de moléculas pequeñas. Incluso cuando los amiloides se eliminan de las neuronas, es poco probable que la basura los atraviese. Entonces, la biología, a través de la evolución, tiene un catacuerpo que no solo mata selectivamente, ¡sino que también corta los restos! Los amiloides son proteínas mal plegadas, pueden ocurrir en cualquier lugar, causar amiloidosis y todas las soluciones tienen el problema de los restos deseados. Los amiloides cerebrales se denominan enfermedad de Alzheimer. Todos lo consiguen rápido o lento.

3. El daño genético se acumula en nuestros genes a medida que envejecemos: mutaciones y epimutaciones. En la práctica, tanto las mutaciones como las epimutaciones nos dañan de la misma manera: provocando una expresión génica anormal, ya sea aumentando o disminuyendo la cantidad de una proteína codificada por un gen que se está produciendo, alterando las condiciones bajo las cuales se activa esa producción, o alterando la estructura y función de la propia proteína resultante. Debido a sus efectos similares, se puede utilizar un enfoque que previene las consecuencias negativas de estos cambios en la expresión génica para hacer que ambos tipos de daño sean inofensivos, a pesar de que las bases moleculares de las mutaciones y las epimutaciones son bastante diferentes.

4. El entrecruzamiento es un problema biológico común. Una célula produce mucha basura a partir de muchos componentes. Todo esto va a unos sacos de lisosomas donde se almacena entrecruzado, y la chatarra se rompe por ácidos y bases fuertes encapsulados. La estructura de la basura es un espacio p completo, es decir, cada estructura se aproxima a una disposición aleatoria de enlaces cruzados. Cada celda debe ser recolectada como basura: la duplicación de hijas no produce hijas libres de basura.

5. Las células malas tienen que ser eliminadas y los restos enviados en un solo paso. La ablación celular logra eso. Los catacuerpos hacen eso. Las células inmunes asesinas lo hacen. La sangre se lleva los restos.

6. La apoptosis es una matanza civilizada: lanzas una señal exigiendo que alguien muera. ¡Pero las células defectuosas ignoran la señal! Cuando el sistema inmunitario está activo, caza y mata la apoptosis ignorando las células, y la recolección de basura de las piezas remanentes se realiza en los órganos renales, etc.

7. Las biotecnologías de rejuvenecimiento con las que la mayoría de la gente está más familiarizada: terapia celular e ingeniería de tejidos, la ciencia de hacer crecer órganos para trasplantes en un andamio artificial y biodegradable fuera del cuerpo. Los cimientos de esta forma de medicina radican en el trasplante de órganos y tejidos que ya usamos para reemplazar la sangre de los pacientes de quimioterapia o los riñones de los pacientes de diálisis. Sin embargo, como la mayoría de la gente sabe, el potencial terapéutico de las terapias basadas en trasplantes que salvan vidas hoy en día está severamente limitado por la cantidad limitada de órganos y células disponibles para el trasplante. Además, trasplantar órganos y tejidos de una persona a otra puede llevar a complicaciones terribles, cuando el sistema inmunitario “rechaza” y ataca el tejido donado como “extraño”. Luego, esta reacción inmunitaria debe suprimirse mediante la administración de medicamentos de por vida, lo que afecta la resistencia del receptor a las infecciones y posiblemente al cáncer.

Epílogo

La incorporación del Dr. de Grey en Dr. Sinclair es muy simple para mí, ya que tengo una extensión de hiperfunción que puede tener que extenderse más para obtener más información del Dr. de Grey. Soy un orgulloso seguidor del paradigma de reparación de daños del Dr. de Grey. Pero sigo una visión única y distinta de que la reparación de daños es la reparación de la maquinaria existente, pero mediante el reemplazo por piezas de la caja posterior iguales o mejores y la única razón para restaurar los medicamentos funcionales son las piezas que no son mejores. En muchos casos, mientras que el xenoscaffold es posiblemente dañino antes de la reparación de la venta, ¡está poblado por celdas de clientes! Considere la posibilidad de derivación CABG del corazón. Mi interpretación igual diferente es ignorar las arterias y venas actuales y centrarme en el vaso sanguíneo de derivación y sus conexiones. No hay discrepancia si los vasos se extraen de otra parte del paciente. ¡No hay problema si el corazón en sí es una adición de un órgano nuevo!

Una hiperfunción toma muchos parámetros y devuelve muchos resultados. Suponga que el estado completo del cuerpo son parámetros. La hiperfunción de envejecimiento devuelve un nuevo valor de todos los parámetros y varios valores de diagnóstico que son la descripción general a lo largo de varias dimensiones de envejecimiento y un número entero booleano (vivo | muerto) o conjunto de bits que también indica el estado de muerte de corazón muerto, cerebro muerto, <órgano> muerto , <ALCOR>muerto, etc.

La muerte del cuerpo es la muerte más temprana en cualquier dimensión de las muchas dimensiones que se erosionan en paralelo. Mi teoría del envejecimiento contiene la teoría del "envejecimiento de la información" del profesor Sinclair como una parte pequeña pero vital y se renombra como "subteoría del ADN". En este ensayo se encuentra una lista completa derivada de mí, basada en el Dr. de Grey, sobre anatomía y procesos humanos.

Mi teoría de la hiperfunción del envejecimiento

  Nunca antes me había molestado en considerar la evolución en la apariencia, dejando de preocuparme por la pequeña parte de las mujeres consideradas estúpidas y la parte de los hombres considerados estúpidos como muchos actores. Ya no despues de una enfermedad de fiebre viral que me hizo ver viejo y estupidamente los hice circular sin mirar1!. Estudié y me he iniciado en Ácido Hialurónico y Colágeno. No dependo de la apariencia de ninguna manera, excepto las mujeres encantadoras de proposición. Con el envejecimiento viene el aspecto dependiente de la edad, lo cual es normal. Excepto que acabo de despertarme después de una fiebre viral e inmediatamente después, te ves viejo. HV llena los vacíos y tensa la piel. Probablemente seguro como natural. Económico (en relación con NMN y senolitos). Probablemente independiente del resto de la pila. Se vende como mezcla HC. Así que definitivamente parte de mi pila. Si noto algún efecto negativo, me detendré.

Restauré mi gorra para cubrir la calva genética.

Dr. Arun Arya's Unified Hyperfunction Aging

Dr. Arun Arya's Unified Hyperfunction Aging

Disclaimers: I am not a medical doctor, but a 20-year deep dive in biology and biochemistry, nor is Dr. Sinclair (NMN, Sirtuins) or Dr. Kennedy (Ca-AKG). I consider myself very smart based on the amazing scientific way they were discovered despite the deafening commercial din. The best way to benefit is to formulate a plan and discuss it with your doctor MD. Even I do it.

I call my theory unified since it joins together top-down Dr. de Grey (as done in SENS and continued in LEVF) and my Hyperfunction extension of Dr. Sinclair's bottom-up Theory of Information

Rejuvenation by damage repair is a fundamental basis of my theory within Dr. de Grey and Dr. Sinclair's paradigm.

First, some intuitive facts (2) must be satisfied by any aging theory. Mine does and it is hard to even imagine any other compliant aging theory.

1. (Fact) No child is born old. Counter-free: Even in extreme populations crucial to valid theories, even in diseased extremes, there are no credible samples. Somehow the joint statistical DNA average age is reset to zero independent of the age of both parents.

2. (Fact) A child seems to be indistinguishably born from women under menopause and males to 75. Somehow, the parent's DNA is preserved during the entire parent's life.

From just these, one believable theory is the “Information theory of Aging” by Dr. Sinclair which says that DNA is preserved in life, and there is an epigenetic layer on top of it, perfect at birth, but degraded in life, simulating aging. Children are born with a statistical average of the parents' DNA genomes, not their current epi-genomes. Dr. Sinclair is the only bio-chemist known whose aging theory is consistent with these observations.

3. (Fact) All scientists must be assumed guilty unless proven innocent, particularly when dealing with the economics of their expertise. The only ways to become truly believable is to use the recommendations on themselves and show credible gains, or submit to full FDA evaluations. Every scientist suffers from aging! Dr. Sinclair does. So do I. It is stupid to believe that he or I are special, not random.

There are two empirical facts independent of whatever religion you believe. These are i) you and all biological life, including plants,  on earth are made of 1 to many trillions of cells that even look wrong on seemingly independent things like skin, bones, nails, hair, etc. ii) all life is a consequence of evolution, essential to understanding de-aging. [My belief in evolution is from my derivation of de-aging from it.]

4. (Fact) A cell is a list of cellular material and 1+ sacs of many kinds, particularly DNA in the nucleolus, strength energy from mitochondria, protein factory of ribosomes, waste-basket and waste processor in lysosomes, etc. DNA is a large double helix molecule that is geometrically wound tight with only some parts visible unwound, enabling the same sub-molecule to become one of many as reactions only happen at exposed parts. The ends are called telomere which shorten on every division. Ultimately, they shorten so much that the DNA so much (after 50 - 60 divisions) that the cell does not divide anymore, every division happens (1-2) years. Each mitochondrion has its own DNA and each runs the Krebs cycle, in particular the ADP-ATP subcycle which is for energy and NAD+ for most subcycles. Both mt-DNA and telomere are related to non-DNA aging. The biochemical miracle is evolution discovered perfect copying and shutting reproduction during division by total tightening of the entire DNA molecule. This happens for all virtual sub-molecules. This total exclusion is a mark of terrestrial life and may not have been discovered by any other evolution on another planet of our universe or only sea-based life.

5. (Fact) While all cells depend on the organ they belong to, every cell has identical DNA, folded differently to expose different behavior, but all allow total tightening to prevent copying while error correction proteins are made active. That is unusual behavior to all biological molecules in which copying for propagation purposes is fundamental, all DNA cells can and do no error fix while spawning. This allows evolution to happen, prevents errors in very analog biochemistry, and is true for all DNA in all animals, microbial life, plants, trees, etc. Ultimately every DNA in every cell of a body is the same and OSKM chemicals can convert any cell sequence to global pluripotent form. Recently extinct animals can be revived but not dinosaurs.

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Let us first consider any biological system that forms an animal. We know for a fact that it is a bottom-up cell system with distributed control required in many tasks, parallel done, but sometimes centralized by some organs. The system requires chemicals to reach where required, for which evolution chose blood flow, common in all large animals bigger than or equal to a mouse. This allows evolution to create organs, losing only some reliability from some centralization rather than solving for difficult distributed solutions. Fundamental is life thru reproduction,  bi-sex for rapid evolution, and all subsystems can degrade any way after reproduction. Humans could raise life from the thirties at Alexanders' time to the eighties in advanced happy societies. Every bio-system must be weakly protected against other competing systems, even smaller ones based on viruses, bacteria, etc. A general creative solution is possible with blood flow and the immune organ. Various white cells can flow, reaching everywhere as immune cells collectively creates white blood cells.

Every bio-system lives and dies, the dead body must be deposed somehow. Animal bodies have predators, ants, and soil bacteria. Cell bodies generate a lot of waste, all handled by internal lysosomes.

All biological systems can fail - spontaneously or by aging. All these failures can happen in near cells and produce disease. Lysosomes can attempt to degrade evil junk unsuccessfully, bloat to kill the cell itself, and cause disease. Then just another source of more junk.

All systems have an inside and outside. For animals, it is the body and environment. For cells, it is intracellular and extracellular.  It turns out that for extracellular, two kinds are distinct - extracellular material crosslink and foreign bodies including dead cells.

Cancers have only one thing in common, they discover how to make a cell indestructible by the generation of fresh telomerase by activating the telomerase section of the DNA. Due to exponential bio-population, the foci rapidly expand with new blood veins initiated and supplying the monster again finding in the DNA.

1 A body in all Eutherians is trillions of cells in the skin. The skin itself is a cell construct exposing water-resistant parts of DNA. Cell collection has no stiffness and is incapable of forming stable 3D structures, hence a skeleton is needed, obtainable cross-species as no cells are imported. Thus skin contains cells embedded in outside proteins in which cells are. The externals molecules degrade in 2 distinct similar chemical ways - foreign or degraded proteins, and wrong extra links in the external proteins by cross-links. Damage-repair engineering must remove foreign/degraded material as well as the crosslinks.

2. Very hard in biology is to get rid of dead or unwanted remains. The basic method is for neighbors to collectively raise the apoptosis signal. This signal is honored by healthy cells or forced on by the immune system B and T cells. They can cut the diseased cell into small pieces, and garbage collected by blood is eliminated by the kidneys eventually. The problem is when you are old enough to have a weak immune system. Another problem is in the brain where the BBB allows only small molecules through. Even when amyloids are removed from neurons, the junk is unlikely to cross through. So biology, through evolution has a catabody that not only selectively kills, but also cut up the remains! Amyloids are misfolded proteins, can occur anywhere, cause amyloidosis and all fixes have the problem of wanted remains. Brain amyloids are called Alzheimer's disease. All get it fast or slow.

3. Genetic damage accumulates in our genes as we age: mutations and epimutations. Practically, both mutations and epimutations ultimately harm us in the same way: by causing abnormal gene expression, whether it’s by increasing or decreasing the amount of a protein encoded by a gene being produced, by altering the conditions under which that production is activated, or by altering the structure and function of the ensuing protein itself. Because of their similar effects, an approach that prevents the negative consequences of these changes in gene expression can be used to make both kinds of damage harmless, despite the fact that the molecular basis of mutations and epimutations are quite different.

4. Cross-link is a common biological problem. A cell produces a lot of junk from many components. All this goes to some lysosome sacs where it is stored cross-linked, and junk is broken by encapsulated strong acids and bases. The structure of junk is a p-space complete i.e. each structure approximates a random cross-link arrangement. Every cell needs to be garbage collected - daughtering duplication does not produce junk-free daughters.

5. Bad cells have to be slain and remnants dispatch in a single step. Cellular ablation achieves that. Catabodies do that. Immune killer cells do it. Blood carries remnants away.

6. Apoptosis is civilized slaying - you raise a signal demanding someone do die. But defective cells ignore the signal! When the immune system is active, it hunts and kills apoptosis ignoring cells, and garbage collection of remnant pieces is performed in kidney organs, etc.

7. The rejuvenation biotechnologies with which most people are most familiar: cell therapy and tissue engineering, the science of growing organs for transplant in an artificial, biodegradable scaffold outside the body. The foundations of this form of medicine lie in the transplantation of organs and tissues that we already use to replace the blood of chemotherapy patients or the kidneys of dialysis patients. However, as most people know, the therapeutic potential of today’s lifesaving transplant-based therapies is severely limited by the limited number of organs and cells available for transplantation. As well, transplanting organs and tissues from one person to another can lead to terrible complications, when the immune system “rejects” and attacks the donated tissue as “foreign.” This immune reaction then needs to be suppressed by lifelong drug administration, impairing the recipient’s resistance to infections and possibly to cancer.

Epilog

The incorporation of Dr. de Grey in Dr. Sinclair is very simple for me, as I already have a hyperfunction extension that may have to be extended more for some more of Dr. de Grey's insights. I am a proud follower of the damage repair paradigm of Dr. de Grey. But I follow a distinct unique view that damage repair is the repair of existing machinery but by replacement by backbox-equal-or better parts and the only reason to restore functionary medicines is no-better parts. In many cases, while the xenoscaffold is possibly injurious before the sale fixup, it is populated by customer cells! Consider CABG bypass of the heart. My different equal interpretation is to ignore current arteries and veins and focus on the bypass blood vessel and their connections. There is no mismatch if the vessels are harvested elsewhere from the patient. There is no problem if the heart itself is a newly grown organ addition!

A hyperfunction takes many parameters and returns many results.  Assume that the complete status of the body is parameters. The aging hyperfunction returns a new value of all parameters and several diagnostic values being the overview along various aging dimensions and a Boolean (alive | dead) or bitset integer that also states death state of heart-dead, brain-dead, <organ>dead, <ALCOR>dead, etc.

Body death is the earliest death in any dimension from the many dimensions eroding in parallel. My aging theory contains Professor Sinclair's theory of “information aging” as a small but vital part and is renamed “DNA sub-theory”. A full list derived from me, based on Dr. de Grey, on human anatomy and processes, is in this essay.

My Aging hyperfunction theory

 Never in above have I bothered to consider evolution in looks – left to worry by the small part of women considered stupid and part of men considered stupid like many actors. Not anymore after a viral fever disease that made me look old and I stupidly circulated them withoutlooking1!. I studied and have started on Hyaluronic acid and Collagen. I am not dependent on looks in any way except proposition lovely women. With de-aging comes age-dependent looks, which is normal. Except that I just woke up after a viral fever and immediately after, you look old. HV fills voids and tightens skin. Likely safe as natural. Inexpensive (relative to  NMN and senolytes). Likely independent of the rest of the stack. Sold as HC mix. So definitely part of my stack. If I notice any bad effects, I will stop.

Restored my cap to cover the genetic bald spot.